Осетия-акции

Вике два года. Она болеет, но никто не знает, чем. Врачи в Осетии не могут поставить диагноз и советуют ехать в Москву. Но попасть к столичным врачам нелегко: без диагноза не положена госквота, а клиники, куда минздрав готов направить ее, отказываются от этого «сложного случая». Принять Вику согласились в НИИ педиатрии в Москве. Девочке даже положено там лечение по медполису «в гарантированных объемах» - на 15 тысяч рублей. Но в клинике придется платить за все, что не входит в «гарантированные объемы», а у родителей Вики нет на это денег. Остается один шанс – коммерческое лечение, включающее все необходимые анализы и обследования, за которое выставлен счет на 150 тысяч рублей. →

Из письма Олеси Алборовой, мамы Давида: «Когда родился мой сын, я была самым счастливым человеком. Но счастье оказалось недолгим, всего четыре месяца. Потом он заболел. «Обычный грипп», – сказал участковый врач. Четыре дня мы лечили грипп, а на пятый день Давид впал в кому. Два месяца мальчик провел в реанимации, лечили нейроинфекцию. А когда вышли из больницы, это был уже совершенно другой ребенок. Ребенок-инвалид»  →

Из письма Марины Алилуевой, мамы Ромы: «Два года назад сыну установили помпу и жизнь его качественно улучшилась: большая свобода в выборе пищи и нет больше уколов. Но, к несчастью, помпа оказалась бракованной, то и дело ломалась, и нам пришлось от нее отказаться. Сейчас Роме очень трудно…»  →

Из письма Залины Габоевой, мамы Георгия: «Сын болен с рождения, впервые мы попали в больницу, когда ему было три месяца, и с тех пор половину жизни проводим в больничных палатах …»  →

Мальчику два года. Он никогда не увидит папу, который разбился в автокатастрофе на следующий день после рождения сына. Он никогда не видел маму. Сармат родился с диагнозом «ретинопатия недоношенных» – врожденное заболевание глаз, связанное с дисфункцией сетчатки и стекловидного тела глаза. Но если его прооперируют уфимские хирурги, то есть шанс увидеть маму и дом, и весь окружающий мир, которого он пока боится. Мечты маленького Сармата сбудутся, но нужно 65 тыс. руб. на операцию. А их нет. →

Из письма Фатимы Карсановой, мамы Сослана: «Сослан болен уже шесть лет. С тех пор, как сыну поставили диагноз, жизнь нашей семьи протекает по его режиму, даже старший брат Сослана десятилетний Марат научился оказывать ему помощь. Болезнь течет тяжело, стабилизировать скачки сахара в крови не удается…»  →

Десятимесячный Рома живет в Доме малютки во Владикавказе. А где-то рядом живут с родителями его старшие брат и сестра. Им повезло, они родились красивыми, и мама не бросила их в роддоме, как Рому, у которого врожденная расщелина верхней губы и неба. Эта беда вполне поправимая, Роме можно вернуть нормальное лицо и найти семью, но срочная операция стоит больших денег (165 тыс. руб.), которых у Дома малютки нет. И откладывать операцию тоже нельзя. →

Из письма Марины Черджиевой, мамы Сармата: «Вся жизнь моего Сармата проходит в больницах и медицинских процедурах. Он тяжело болен, с шести месяцев стоит диагноз ДЦП. Роды были тяжелыми, врачи сказали, что Сармат получил родовую травму. Из роддома его выписали как здорового, а он даже есть самостоятельно не мог! Когда попали в отделение патологии новорожденных детской республиканской больницы, там очень удивились: как это такого тяжелого ребенка выписали домой?!…»  →

Арине Кадзаевой десять месяцев от роду. Она родилась с врожденной аномалией – у этой крохи синдром фиксированного спинного мозга. Если не вдаваться в медицинские подробности, то это означает, что девочка никогда не сможет ходить. Но ошибку природы, говорят врачи, можно исправить. Если до года, то есть немедленно, вот прямо в октябре девочку прооперировать в Москве, то все будет в порядке. Врачи Института имени Бурденко готовы к операции. Осталось найти на нее деньги, сто пятьдесят тысяч рублей. Которых у Арининых родных нет. →