Осетия-акции

У трехлетнего Георгия Тулоева острый миелобластный лейкоз. Болезнь поддается медикаментозному лечению, мальчику необходимы препараты австрийского и немецкого производства пуринетол и метотрексат. Эти лекарства должны выдаваться ребенку бесплатно, но на практике бесплатно выдают российские аналоги, которые организм мальчика не переносит. →

У четырехмесячного Альберта сложный порок сердца, такой сложный, что российские врачи не берутся делать ему операцию. Говорят, слишком маленький, не выдержит. Поэтому надо ждать, пока окрепнет и подрастет хоть немного. А ждать уже не получается, потому что у мальчика начались приступы удушья. В Берлинском кардиоцентре маленького Альберта готовы прооперировать уже сейчас. Но стоит эта спасительная операция 1 924 180 руб. – сумма для семьи Тибиловых невероятная. →

Кире из города Моздок год. Ее родителям тревожно за девочку каждый раз, когда она бегает, плачет или смеется. Кире противопоказана любая физическая нагрузка, потому что у нее сложнейший порок сердца. Помочь Кире берутся в Берлинском кардиоцентре. →

За два года своей жизни Сабина Кадиева не сделала и ста шагов. Она с трудом стоит на ногах. У девочки врожденный вывих обоих тазобедренных суставов, если не сделать операцию сейчас, Сабина никогда не сможет нормально ходить. Бесплатная операция по квоте возможна только в мае 2014 года. А Сабина уже не может ждать – каждый месяц уменьшает шансы на успешное лечение. →

Ангелине полтора года. У нее веселые глаза и озорная улыбка. Но только с первого взгляда она кажется здоровым и счастливым ребенком. Ангелина не может ходить и ползать, ей даже трудно сидеть без опоры. У нее поражение центральной нервной системы – болезнь, от которой нельзя вылечиться до конца, но с которой можно и нужно бороться. →

Никите два года. У него редкое наследственное заболевание – гемофилия А. Откуда у мальчика из простой осетинской семьи «царская болезнь» родители не знают, зато знают уже все об этой болезни и ее лечении. Лекарство для гемофиликов, которое стоит миллионы, в России покупается за счет федерального бюджета. Но Никите нужно особое лекарство, не включенное в список бесплатных препаратов. И лекарство это настолько дорогое, что у Цагаевых нет средств на его покупку. →

Девочке 16 лет. Она не хочет ходить в школу. И вообще выходить из дома не хочет. Потому что у нее на спине растет горб. Помочь Юле может только сложная операция. Квоту на нее надо ждать год. А ждать уже нельзя – сколиоз 4 степени начал стремительно прогрессировать. Коммерческая операция, которую в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск) готовы сделать Юле уже сейчас, стоит 367 293 руб., но таких денег у семьи Беглецовых нет. →

В 13 лет у Артура Чохели есть многое: любимые родители и старший брат, многочисленные друзья и подружки, синий пояс по дзюдо и цель жизни – снова выйти на татами, чтобы бороться и побеждать после травмы. У мальчика разорваны передняя крестообразная и внутренняя боковая связки правой ноги. Российские врачи не взялись делать операцию на разорванных связках, а вот немецкие хирурги пообещали вернуть Артура к нормальной жизни. Две операции в Германии уже позади. Нужны еще две – по восстановлению связок и трансплантации мениска. Стоимость очередного этапа лечения – 758 500 руб. Таких денег у родителей Артура нет. →

Из письма Фатимы Тедеевой, мамы Алены: «Уже во второй раз обращаемся за помощью в Русфонд, который вместе со всеми добрыми и неравнодушными людьми помог купить расходные материалы к инсулиновой помпе для моей дочери Алены. Сама помпа была приобретена за счет Минздрава, но осенью она была повреждена и стала «протекать», выдавать неверные показатели. У Алены случилась истерика – я не могла ее успокоить. …» →