Осетия-акции

Из письма Альвины Шеразадишвили, мамы Камиллы: «Дочка появилась на свет раньше срока, с врожденным вывихом тазобедренного сустава. Сразу после выписки из роддома мы обратились к ортопеду, Камилле загипсовали ножки. До семи месяцев она была в гипсе, а потом еще до десяти – в распорках. Дочка росла беспокойной, плохо спала, не узнавала близких, не проявляла интереса к окружающему миру…» →

Из письма Марины Кусовой, мамы Ахсара: «Сын до трех лет произносил лишь отдельные слова, и те невнятно. Не всегда отвечал на вопросы. Врач в районной поликлинике меня успокоил: так бывает, процесс становления речи индивидуален. Вскоре Ахсар пошел в детский сад, у воспитательницы тоже возникли опасения по поводу слуха сына. Тогда я обратилась к сурдологу. После обследования у Ахсара диагностировали двустороннюю тугоухость третьей степени…» →

Свое четырехлетие Бек встретил в больничной палате. Здесь он уже второй год. У мальчика синдром апноэ-гипопноэ – во сне периодически полностью останавливается дыхание. Чтобы это не происходило, перед сном Бека подключают к аппарату искусственной вентиляции легких, потому он и живет в больнице. Выпишут мальчика, когда дома у него появится аппарат искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Но за счет бюджетных средств аппарат не выдают. А у родителей мальчика нет возможности самостоятельно приобрести дорогостоящее устройство. →

Мальчику десять лет. У него врожденная двусторонняя глухота. Слышать Арсен начал только в пять лет, когда ему установили кохлеарный имплант. Вскоре мальчик научился говорить, пошел в детский сад, школу. Но сейчас сломался речевой процессор, который помогает улавливать звуки, надо срочно его отремонтировать. Иначе Арсен не будет слышать, не сможет учиться, развиваться, общаться. Но на ремонт речевых процессоров деньги из бюджета не выделяются. А у родителей мальчика нет необходимой суммы. →

Девочке девять лет. У нее апластическая анемия – тяжелое заболевание кроветворной системы, при котором организм не вырабатывает достаточное количество клеток крови. Девочке жизненно необходимо каждый день принимать дорогостоящие препараты. Бюджет их полностью не оплачивает. Самостоятельно купить лекарства у приемной мамы Миланы нет возможности. →

Девочке один год. У нее сложный врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сделать операцию маленькой Зарине готовы в больнице Санкт-Петербурга, которая не имеет федерального статуса. Поэтому квоту на лечение в этой клинике девочка, прописанная в Осетии, получить не может. А оплатить его самостоятельно у родителей Зарины нет возможности. →

Девочке девять лет. У нее двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степени. Из-за плохого слуха Насте трудно учиться, она стесняется играть со сверстниками – не всегда понимает, что говорят. Девочке необходимы мощные слуховые аппараты. Но за счет бюджета Насте они не полагаются, а оплатить аппараты самостоятельно мама девочки не может. →

Девочке четыре года. У нее наследственная тромбофилия – повышенная склонность к образованию тромбов, что крайне опасно: любая травма – ушиб, гематома – может оказаться для девочки смертельной. Диане жизненно необходим препарат антитромбин III. Но оплатить его у мамы девочки нет возможности. →

Из письма Лауры Цховребовой, мамы Арсена: «Сын рос здоровым, редко болел, но в три года его вдруг начала мучить жажда, Арсен постоянно просил пить, стал вялым, сонливым. Я обратилась в поликлинику, сдали анализы, и оказалось, что уровень сахара в крови в пять раз выше нормы! Нас направили в Детскую республиканскую клиническую больницу, где диагностировали сахарный диабет. Сыну подобрали дозу инсулина, и сейчас мы делаем до семи инъекций в день. В прошлом году Арсен пошел в школу, и это еще больше усугубило ситуацию – в школе сын пропускает уколы, часто нарушает диету. У него постоянные скачки сахара. Врачи настоятельно советуют установить Арсену инсулиновую помпу.…» →