Новосибирск-статьи

13 декабря здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю восьмилетнего Саши Скирды из Новосибирска. У мальчика тяжелая форма эпилепсии, назначенная лекарственная терапия ему не помогает. Саше требуется обследование, которое поможет подобрать эффективные противосудорожные препараты. Провести обследование готовы в медицинском центре «ПланетаМед» (Москва). Но оплатить его у Сашиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (106 800 руб.) собрана. Юлия, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 ноября здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю четырехлетнего Вани Игонина из Новосибирска. У мальчика сахарный диабет. Из-за сильных скачков сахара в крови уже начали развиваться осложнения. Единственный выход – это инсулиновая помпа. Но на помпы за счет бюджета в области большая очередь. А купить прибор у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (208 945 руб.) собрана. Ольга, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика сахарный диабет 1 типа, болезнь протекает тяжело: уколы инсулина не помогают остановить сильные скачки сахара в крови, маленького Степу преследуют приступы слабости. Компенсировать заболевание поможет установка инсулиновой помпы. Но на помпы по квоте в области очень большая очередь, а купить прибор у Степиных родителей нет возможности. Рады сообщить: необходимая сумма (208 945 руб.) собрана. Марина, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В новосибирском Лицее информационных технологий прошла благотворительная ярмарка. Ее организаторами выступили преподаватели лицея и сотрудники Русфонда. В акции приняли участие около 600 человек – учащиеся, их родители и педагоги. Накануне ученики напекли пряников, пирожков и вафель, смастерили поделки, ребятам младших классов помогали родители. Цены на школьной ярмарке были символическими: вафлю, например, можно было купить за 5 руб. Но ребятишкам удалось выручить приличную сумму – 26 тыс. руб. →

3 сентября здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю трехлетнего Артема Тихонова из Новосибирска. У мальчика тяжелый врожденный порок сердца – единственный желудочек, атрезия (отсутствие) клапана легочной артерии, транспозиция магистральных сосудов. Развиваются осложнения: обнаружена высокая легочная гипертензия. Для снижения давления Артему в течение года необходимо принимать препарат траклир. Но за счет бюджета он не предоставляется. А покупать дорогостоящее лекарство у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (400 тыс. руб.) собрана. Оксана, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 августа здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю пятилетней Ани Мальцевой из Новосибирска. У девочки порок развития черепно-лицевого скелета: глаза широко расставлены, нос уплощен. Ане необходима реконструктивная операция, которая поможет устранить дефекты. Саму операцию за счет бюджета проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Но надо оплатить сложную подготовку к операции и изготовление индивидуального импланта. А у родителей девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (265 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Ани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 июля здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю тринадцатилетнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. Егор не может ходить, мышцы рук и ног у него очень слабые. Мальчику необходимо восстановительное лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 июня здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю пятнадцатилетней Лизы Юшковой из Новосибирска. У девочки саркома Юинга – злокачественная опухоль левой большеберцовой кости. Спасти Лизу поможет сложная операция: удаление поврежденного участка кости и его замена эндопротезом. Операцию готовы сделать в Центре онкологии и радиотерапии НИИ патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина (Новосибирск). Лечение проведут за счет бюджетных средств. Но надо оплатить дорогостоящий эндопротез. Рады сообщить: вся необходимая сумма (701 676 руб.) собрана. Нина, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 мая здесь на сайте, на сайтах lenta.ru, tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю девятилетнего Кирилла Драгунова из Барабинска. У мальчика тяжелая врожденная патология: доброкачественное образование в области среднего уха, недоразвитие ушных раковин, заращение слуховых проходов, двусторонняя тугоухость 3–4 степени. Опухоль надо удалить как можно скорее: она увеличивается, что может привести к полной потере слуха. Кроме того, Кириллу требуется операция по реконструкции ушных раковин. Провести сложное лечение, в ходе одной операции удалить опухоль, сформировать ушные раковины и восстановить слуховой проход готовы в клинике Глобал Хиаринг (Пало-Альто, США). Но родители не в состоянии оплатить дорогостоящую операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (5 499 800 руб.) собрана. Елена, мама Кирилла, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →