4 апреля здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru и в газете «Ва-Банкъ в Новосибирске» мы рассказали историю тринадцатилетнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, тяжелое генетическое заболевание, которое грозит полной атрофией мышц. Егору требуется продолжить лечение в Институте медицинских технологий (Москва), это поможет развить координацию движений, укрепить мышцы. Но оплатить лечение у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →