Новосибирск-статьи

13 августа здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю пятилетней Ани Мальцевой из Новосибирска. У девочки порок развития черепно-лицевого скелета: глаза широко расставлены, нос уплощен. Ане необходима реконструктивная операция, которая поможет устранить дефекты. Саму операцию за счет бюджета проведут в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва). Но надо оплатить сложную подготовку к операции и изготовление индивидуального импланта. А у родителей девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (265 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Ани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 июля здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю тринадцатилетнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана. Егор не может ходить, мышцы рук и ног у него очень слабые. Мальчику необходимо восстановительное лечение в Институте медицинских технологий (Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 620 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 июня здесь на сайте, на сайте tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю пятнадцатилетней Лизы Юшковой из Новосибирска. У девочки саркома Юинга – злокачественная опухоль левой большеберцовой кости. Спасти Лизу поможет сложная операция: удаление поврежденного участка кости и его замена эндопротезом. Операцию готовы сделать в Центре онкологии и радиотерапии НИИ патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина (Новосибирск). Лечение проведут за счет бюджетных средств. Но надо оплатить дорогостоящий эндопротез. Рады сообщить: вся необходимая сумма (701 676 руб.) собрана. Нина, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 мая здесь на сайте, на сайтах lenta.ru, tayga.info, sibmeda.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю девятилетнего Кирилла Драгунова из Барабинска. У мальчика тяжелая врожденная патология: доброкачественное образование в области среднего уха, недоразвитие ушных раковин, заращение слуховых проходов, двусторонняя тугоухость 3–4 степени. Опухоль надо удалить как можно скорее: она увеличивается, что может привести к полной потере слуха. Кроме того, Кириллу требуется операция по реконструкции ушных раковин. Провести сложное лечение, в ходе одной операции удалить опухоль, сформировать ушные раковины и восстановить слуховой проход готовы в клинике Глобал Хиаринг (Пало-Альто, США). Но родители не в состоянии оплатить дорогостоящую операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (5 499 800 руб.) собрана. Елена, мама Кирилла, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика синдром короткой кишки, из-за врожденного порока развития была удалена большая часть тонкой кишки. Сейчас Руслану жизненно необходимо специальное внутривенное питание – только так его организм можно обеспечить всеми необходимыми веществами. Но стоит питание очень дорого, у родителей мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 531 808 руб.) собрана. Диана, мама Руслана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

19 марта здесь на сайте, на сайтах Тайга.Инфо, SIBMEDA и в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю десятилетних сестер-близнецов Насти и Даши Пискаревых из Новосибирска. У девочек детский церебральный паралич. Из-за болезни они отстают в развитии: Настя не ходит, говорит неразборчиво, Даша может ходить лишь с опорой. Сестрам требуется лечение, которое готовы провести в Институте медицинских технологий (Москва). Но у мамы девочек нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (399 240  руб.) собрана. Лариса, мама Насти и Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 февраля здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании «НСК 49» мы рассказали историю семилетней Лизы Пчелинцевой из Новосибирска. У девочки тяжелая форма муковисцидоза. Лизу преследуют тяжелейшие приступы удушья, развиваются воспалительные заболевания в бронхах и легких. Улучшить состояние девочки помогут специальные приборы – концентратор кислорода и пульсоксиметр, который позволяет контролировать пульс и уровень кислорода в крови. Но эти приборы за счет бюджета не предоставляются. А у Лизиных родителей нет возможности их купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (186 977 руб.) собрана. Анна, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

16 января здесь на сайте и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю пятимесячного Павлика Ежова из Новосибирска. При рождении мальчик получил травму, у него повреждено левое плечевое сплетение: рука не сгибается в локте, кисть не разгибается. Павлику необходимо многоэтапное оперативное лечение. Его готовы провести в ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» в Ярославле. Из бюджета такое лечение не оплачивается, а у семьи Ежовых нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (620 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Павлика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 декабря здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и телекомпании НСК 49 мы рассказали историю десятилетних тройняшек Андрея, Паши и Пети Ароновых из Новосибирска. У мальчиков детский церебральный паралич. Из-за болезни они не могут ходить и сидеть, не умеют себя обслуживать. Всем троим требуется лечение. Помочь мальчикам готовы в Институте медицинских технологий (Москва). Но родители не могут оплатить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (598 860 руб.) собрана. Екатерина, мама Андрея, Паши и Пети, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →