Новосибирск-статьи

8 сентября здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю двухлетней Ангелины Истифеевой из города Чулым. У девочки двусторонняя тугоухость 2–3-й степени, ей необходимы мощные слуховые аппараты. Приборы помогут восполнить снижение слуха, способствуют развитию речи Ангелины. Но такие аппараты за счет госбюджета не предоставляются. А купить их у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (99 169 руб.) собрана. Марина, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 июля здесь на сайте, на infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю одиннадцатилетней Алины Плотниковой из Новосибирска. Девочке необходима операция по удалению пластины, которая начала сдавливать грудную клетку. Провести операцию готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Но лечение платное. А у Алининой мамы нет возможности оплатить операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (88 700 руб.) собрана. Людмила, мама Алины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 июня здесь на сайте, на tayga.info, sibmeda.ru, infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю девятилетней Маши Ежовой из Новосибирска. У девочки синдром низкорослости, сейчас ее рост всего 118 сантиметров. Чтобы Маша нормально развивалась, не отставала в физическом развитии от сверстников, ей необходим гормон роста нордитропин нордилет. Но это лекарство не предоставляется бесплатно. А купить его у Машиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (231 648 руб.) собрана. Татьяна, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

16 мая здесь на сайте, на сайтах tayga.info, sibmeda.ru, infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю девятилетнего Степы Белова из Новосибирска. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз, в последнее время часто возникают приступы кашля и удушья, развилась дыхательная недостаточность. Чтобы облегчить состояние, Степе требуются концентратор кислорода и пульсоксиметр. Но такие приборы не предоставляются за счет госбюджета. А купить их у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (162 642 руб.) собрана. Надежда, мама Степы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 апреля здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru и в газете «Ва-Банкъ в Новосибирске» мы рассказали историю тринадцатилетнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана, тяжелое генетическое заболевание, которое грозит полной атрофией мышц. Егору требуется продолжить лечение в Институте медицинских технологий (Москва), это поможет развить координацию движений, укрепить мышцы. Но оплатить лечение у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 марта здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю четырехлетней Вики Болотовой из Куйбышева. У девочки врожденный гиперинсулинизм – ее организм вырабатывает слишком много инсулина. Вике жизненно необходимо ежедневно принимать препарат прогликем, который тормозит выработку инсулина. Но это лекарство не зарегистрировано в России и не может предоставляться бесплатно. А купить прогликем у Викиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (54 925 руб.) собрана. Евгения, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 января здесь на сайте, на tayga.info, sibmeda.ru, infopro54.ru мы рассказали историю двухлетнего Саши Гагарина из Новосибирска. У мальчика врожденный гиперинсулинизм – избыток инсулина в организме. Саше жизненно необходимо ежедневно принимать препарат прогликем. Но это лекарство в России не зарегистрировано, поэтому бесплатно его предоставлять не могут. А у Сашиных родителей нет возможности купить лекарство. Рады сообщить: вся необходимая сумма (108 129 руб.) собрана. Екатерина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Сегодня в Новосибирске открылась фотовыставка «Красота против рака». На снимках семь женщин. Они молоды, красивы, полны жизнелюбия. И все – бриты наголо или коротко стрижены, но не ради стильных кадров. Это последствие химиотерапии. У женщин рак. Красота и жизнелюбие, которые они излучают, вопреки тяжелой болезни. Выставка, организованная при участии Русфонда, приурочена ко Всемирному дню борьбы против рака. Главная цель проекта – поддержать Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. →