Новосибирск-статьи

7 ноября здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru, sibmeda.ru в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю двенадцатилетнего Федора Воронцова из Новосибирска. У мальчика бронхиальная астма, хроническая дыхательная и легочно-сердечная недостаточность. Федору необходим концентратор кислорода, который поможет снимать приступы удушья, и пульсоксиметр – для измерения уровня кислорода в крови. Но оплатить приборы у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (162 642 руб.) собрана. Ольга, мама Федора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

10 октября здесь на сайте, на сайтах rbc.ru, tayga.info, infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю 13-летней Кати Чередниковой из Новосибирска. У девочки правосторонний грудной сколиоз 4-й степени, болезнь прогрессирует. Кате необходима операция на позвоночнике с установкой имплантата, провести которую готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Но оплатить лечение у Катиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (769 688 руб.) собрана. Ольга, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

21 августа здесь на сайте, на vesti.ru, tayga.info, infopro54.ru и в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю трехлетней Даши Коноваловой из Новосибирска. У девочки синдром короткой кишки: удален весь толстый кишечник, пища не усваивается. Даше необходимо специальное внутривенное питание, а также расходные материалы для его введения. Но оплатить питание и расходники у Дашиной мамы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (552 600 руб.) собрана. Мария, мама Даши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 июля здесь на сайте, на сайтах tayga.info, infopro54.ru, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю 15-летнего Егора Кузьмина из Новосибирска. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана: тяжелое генетическое заболевание, которое грозит полной атрофией мышц. Егору требуется продолжить лечение в Институте медицинских технологий (Москва), это поможет укрепить его мышцы, развить выносливость и координацию движений. Но оплатить лечение у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (199 430 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

6 июня здесь на сайте, на rbc.ru, infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю десятилетней Маши Ежовой из Новосибирска. У девочки редкое генетическое заболевание – аномальная низкорослость. Маше необходимо как минимум в течение года продолжать терапию гормоном роста нордитропин нордилет – это поможет ее росту и физическому развитию. Но лекарство не предоставляется за счет госбюджета. А оплатить его у Машиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (233 275 руб.) собрана. Татьяна, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Накануне Дня медицинского работника, который в этом году пришелся на 17 июня, врачи, медсестры, сотрудники клиники Национального медицинского исследовательского центра (НМИЦ) имени академика Е.Н. Мешалкина стали потенциальными донорами костного мозга – вступили в Национальный регистр имени Васи Перевощикова. →

3 мая здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю пятилетней Вики Болотовой из Куйбышева Новосибирской области. У девочки врожденный гиперинсулинизм – ее поджелудочная железа вырабатывает избыточное количество инсулина. По жизненным показаниям Вике необходимо ежедневно принимать препарат прогликем, который блокирует повышенную выработку гормона. Бесплатно прогликем не предоставляется. А приобрести лекарство у Викиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (130 254 руб.) собрана. Евгения, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

В начале мая в Новосибирской области прошли сразу три благотворительные акции. Главными героями каждой из них были школьники, именно они активно участвовали в сборе средств на лечение тяжелобольных детей области – подопечных Русфонда Вики Кислициной и Вики Болотовой. →