Новосибирск-статьи

14 июля здесь на сайте, на infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю 17-летнего Егора Кузьмина из Новосибирской области. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана: тяжелое генетическое заболевание, которое грозит полной атрофией мышц. Чтобы предотвратить прогрессирование осложнений, Егору требуется инвалидное кресло-коляска с рядом специфических характеристик для поддержки правильного положения тела. Но оплатить такую коляску у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (150 640 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 мая здесь на сайте, на vesti.ru, infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю полуторагодовалой Алисы Литуевой из Новосибирской области. У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Кости у Алисы хрупкие, как стекло, она уже перенесла 15 переломов. Укрепить кости девочке помогло курсовое лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Лечение необходимо продолжить, но оно платное, а у родителей Алисы таких средств нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (544 320 руб.) собрана. Мария, мама Алисы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 апреля здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю шестилетнего Саши Черняева из Новосибирской области. У мальчика детский церебральный паралич. После операции на стопах для восстановления тканей и двигательной активности ему необходимы курсы реабилитационного лечения. Лечение готовы провести врачи новосибирского Центра семейной медицины. У родителей Саши нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (213 360 руб.) собрана. Наталья, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 марта здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю шестилетнего Виталика Бондарева из Новосибирской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Кости у Виталика хрупкие, как стекло, он уже перенес 15 переломов. Укрепить кости мальчику помогло курсовое лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Лечение необходимо продолжить, но оно платное, а у родителей Виталика таких средств нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (544 320 руб.) собрана. Елена, мама Виталика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

17 марта здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю 14-летней Насти Белоконь из Новосибирской области. У девочки тяжелая форма муковисцидоза, развиваются воспалительные заболевания в бронхах и легких. Остановить эти процессы и улучшить состояние девочки может, как считают врачи, медицинский аппарат интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких, который в домашних условиях очищает бронхи от мокроты и инфекции. Но этот аппарат за счет госбюджета не предоставляется. А у Настиных родителей нет возможности его купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (413 280 руб.) собрана. Елена, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 января здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю одиннадцатилетней Инги Мочаловой из Новосибирской области. У девочки детский церебральный паралич – не ходит без поддержки, не стоит, нарушена координация движений, мелкая моторика, речь. Инге требуется лечение, провести которое готовы врачи томского реабилитационного центра «Шаг вперед». У родителей девочки нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (175 360 руб.) собрана. Ирина, мама Инги, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

10 января здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Киры Рядской из Новосибирска. У девочки детский церебральный паралич – нарушение походки, координации движений, мелкой моторики, задержка речевого развития. Кире требуется лечение, провести которое готовы в томском реабилитационном центре «Шаг вперед». У мамы девочки нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (162 263 руб.) собрана. Екатерина, мама Киры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 декабря здесь на сайте, на сайте infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю семимесячной Фариды Турдибаевой из Новосибирска. У девочки врожденный порок сердца. Чтобы восстановить правильный кровоток и не допустить серьезных осложнений, в ближайшее время ей нужно сделать операцию на открытом сердце. У девочки нет российского гражданства, поэтому операция платная. Рады сообщить: вся необходимая сумма (918 382 руб.) собрана. Нурали, папа Фариды, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 ноября здесь на сайте, на infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» мы рассказали историю 17-летней Насти Семешиной из Новосибирска. У девочки последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, и, чтобы снова научиться ходить и говорить, ей необходимо лечение. Самостоятельно оплатить его мама не может. За счет госбюджета можно пройти только один курс реабилитации в год, а этого недостаточно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (156 509 руб.) собрана. Маргарита, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →