Новосибирск-статьи

В преддверии Всемирного дня донора костного мозга нападающий «Сибири» Александр Шаров сдал пробу крови на определение генотипа и стал потенциальным донором Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ) →

28 июля здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю трехлетнего Артема Паршина из Новосибирской области. У мальчика редкое наследственное заболевание – муковисцидоз, в легких поселилась опасная бактерия – синегнойная палочка. Чтобы предотвратить разрушение легких, Артему требуется сильный антибиотик, который поможет справиться с инфекцией, уменьшит частоту обострений. Но оплатить лекарство у семьи мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (235 200 руб.) собрана. Татьяна, мама Артема, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 июля здесь на сайте, на infopro54.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю 17-летнего Егора Кузьмина из Новосибирской области. У мальчика спинальная амиотрофия Верднига – Гоффмана: тяжелое генетическое заболевание, которое грозит полной атрофией мышц. Чтобы предотвратить прогрессирование осложнений, Егору требуется инвалидное кресло-коляска с рядом специфических характеристик для поддержки правильного положения тела. Но оплатить такую коляску у мамы мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (150 640 руб.) собрана. Виктория, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 мая здесь на сайте, на vesti.ru, infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю полуторагодовалой Алисы Литуевой из Новосибирской области. У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Кости у Алисы хрупкие, как стекло, она уже перенесла 15 переломов. Укрепить кости девочке помогло курсовое лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Лечение необходимо продолжить, но оно платное, а у родителей Алисы таких средств нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (544 320 руб.) собрана. Мария, мама Алисы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 апреля здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю шестилетнего Саши Черняева из Новосибирской области. У мальчика детский церебральный паралич. После операции на стопах для восстановления тканей и двигательной активности ему необходимы курсы реабилитационного лечения. Лечение готовы провести врачи новосибирского Центра семейной медицины. У родителей Саши нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (213 360 руб.) собрана. Наталья, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 марта здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю шестилетнего Виталика Бондарева из Новосибирской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Кости у Виталика хрупкие, как стекло, он уже перенес 15 переломов. Укрепить кости мальчику помогло курсовое лечение в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Лечение необходимо продолжить, но оно платное, а у родителей Виталика таких средств нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (544 320 руб.) собрана. Елена, мама Виталика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

17 марта здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю 14-летней Насти Белоконь из Новосибирской области. У девочки тяжелая форма муковисцидоза, развиваются воспалительные заболевания в бронхах и легких. Остановить эти процессы и улучшить состояние девочки может, как считают врачи, медицинский аппарат интрапульмональной перкуссионной вентиляции легких, который в домашних условиях очищает бронхи от мокроты и инфекции. Но этот аппарат за счет госбюджета не предоставляется. А у Настиных родителей нет возможности его купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (413 280 руб.) собрана. Елена, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 января здесь на сайте, на infopro54.ru, tayga.info, sibmeda.ru, в эфире ГТРК «Новосибирск» и «НСК 49» мы рассказали историю одиннадцатилетней Инги Мочаловой из Новосибирской области. У девочки детский церебральный паралич – не ходит без поддержки, не стоит, нарушена координация движений, мелкая моторика, речь. Инге требуется лечение, провести которое готовы врачи томского реабилитационного центра «Шаг вперед». У родителей девочки нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (175 360 руб.) собрана. Ирина, мама Инги, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

10 января здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Киры Рядской из Новосибирска. У девочки детский церебральный паралич – нарушение походки, координации движений, мелкой моторики, задержка речевого развития. Кире требуется лечение, провести которое готовы в томском реабилитационном центре «Шаг вперед». У мамы девочки нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (162 263 руб.) собрана. Екатерина, мама Киры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →