Ульяна Исакова
13 лет
генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
258 000 ₽
Требовалось
250 260 ₽
Собрано 258 000 руб.
210 588 руб. собрали наши читатели и телезрители в Нижегородской области.
39 672 руб. перечислены из средств, собранных для Егора Круглова
39 672 руб. перечислены из средств, собранных для Егора Круглова
В девять лет дочка перестала расти, она стала заметно отставать от ровесников в физическом развитии. Я обратился в Нижегородскую областную детскую клиническую больницу (НОДКБ), где дочке провели обследование и обнаружили у нее синдром Шерешевского-Тёрнера (хромосомное заболевание, вызывающее низкорослость и нарушение репродуктивной функции. – Русфонд). Врачи назначили лечение препаратом растан, который «включает» механизм роста. Благодаря помощи читателей Русфонда в этом году Ульяна получила один курс инъекций. Спасибо всем, кто откликнулся! За три месяца дочка выросла на целых два сантиметра, теперь ее рост 129 сантиметров. Врачи отмечают отличную динамику и говорят, что терапию прерывать нельзя. Но поскольку заболевание у Ульяны редкое, инвалидность ей не дали, а значит, и льготы никакие не положены. Сам оплатить дорогостоящее лечение я не могу, так как воспитываю дочь один, с мамой Ульяны в разводе. Помогите! Алексей Исаков, г. Нижний Новгород.
Опубликовано 21 января 2015
Елена Колбасина
Заведующая отделением эндокринологии
Нижегородская областная детская клиническая больница (Нижний Новгород)
Девочке необходимо продолжить терапию рекомбинантным гормоном растан, который дал первый положительный эффект
История болезни
12 марта 2015
Ульяна Исакова получила препарат растан.
Лечение девочки продолжено, врачи отмечают хорошую динамику. «Включился» механизм роста, Ульяна начала расти.
Алексей, папа Ульяны, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Алексей, папа Ульяны, благодарит за помощь читателей Русфонда.