Степа Романов
6 месяцев
деформация черепа, требуется лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
239 738 ₽
Требовалось
180 000 ₽
Собрано 239 738 руб. Госпитализация в марте – 2015
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Жоры Гнедаша (15 лет, сахарный диабет 1 типа, г. Арзамас), Дани Шмарина (12 лет, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 2 степени, Нижний Новгород) в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам» в Нижегородской области
60 000 руб. внесет фонд Один московский фонд .
Сразу после рождения у сына обнаружили припухлость на голове. Через три дня сняли повязку, и я увидела, что у Степы голова неправильной формы – левая сторона затылка скошена. Врачи уверяли, что скоро все нормализуется, у новорожденных так бывает. Но к трем месяцам дефект стал еще заметнее, лоб выдался вперед. В Нижегородской областной детской клинической больнице диагностировали краниостеноз – раннее сращение черепных швов, которое может привести к необратимым изменениям в развитии головного мозга. Нас направили в Москву, в Центр челюстно-лицевой хирургии (ЦЧЛХ). Врачи сказали, нужна срочная операция по реконструкции костей черепа. Операцию Степе сделают по квоте, но надо оплатить индивидуальные ортезы – специальные фиксирующие шлемы, которые сыну надо будет носить после операции, менять их по мере роста головы. Но оплатить ортезы самостоятельно мы не можем, так как живем на маленькую зарплату мужа, которой хватает только на самое необходимое. Пожалуйста, помогите! Екатерина Романова, г. Нижний Новгород.
Сразу после рождения у сына обнаружили припухлость на голове. Через три дня сняли повязку, и я увидела, что у Степы голова неправильной формы – левая сторона затылка скошена. Врачи уверяли, что скоро все нормализуется, у новорожденных так бывает. Но к трем месяцам дефект стал еще заметнее, лоб выдался вперед. В Нижегородской областной детской клинической больнице диагностировали краниостеноз – раннее сращение черепных швов, которое может привести к необратимым изменениям в развитии головного мозга. Нас направили в Москву, в Центр челюстно-лицевой хирургии (ЦЧЛХ). Врачи сказали, нужна срочная операция по реконструкции костей черепа. Операцию Степе сделают по квоте, но надо оплатить индивидуальные ортезы – специальные фиксирующие шлемы, которые сыну надо будет носить после операции, менять их по мере роста головы. Но оплатить ортезы самостоятельно мы не можем, так как живем на маленькую зарплату мужа, которой хватает только на самое необходимое. Пожалуйста, помогите! Екатерина Романова, г. Нижний Новгород.
Опубликовано 20 февраля 2015
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
У Степы сложная деформация черепа, полный синостоз (сращение) сагиттального шва и частичное сращение лямбовидного шва. Мальчику необходимо провести хирургическое лечение с последующим ношением индивидуальных черепных ортезов
История болезни
27 марта 2015
Степа Романов успешно прооперирован в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Выполнена операция по коррекции деформации черепа. Степа будет носить ортез – специальный шлем, изготовленный по индивидуальным размерам, для восстановления правильной формы головы. Мальчик вырастет здоровым.
Степина мама Екатерина благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
Степина мама Екатерина благодарит за помощь благотворительный фонд «Наша инициатива» компании «М.Видео» и читателей Русфонда.
