Совет Федерации одобрил расширение программы закупки дорогих лекарств за счет федерального бюджета

Фото: Unsplash.com

23 декабря Совет Федерации одобрил закон, расширяющий перечень орфанных заболеваний, финансирование лечения которых передано на федеральный уровень, до 14.

Как уже рассказывал Русфонд, ранее в декабре Госдума включила в список редких заболеваний, для лечения которых приобретаются лекарства за счет федерального бюджета, еще два диагноза: неуточненную апластическую анемию и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта – Прауэр).

По данным главы комитета Совфеда по социальной политике Валерия Рязанского, такими заболеваниями в стране страдают 1518 человек, в том числе 255 детей. Затраты на централизованную закупку лекарственных препаратов для них составят около 2 млрд руб. ежегодно.

Изначально федеральная программа закупок дорогих лекарств распространялась на семь диагнозов («Семь нозологий»). Она была расширена в конце 2018 года, к семи изначальным нозологиям добавилось еще пять заболеваний. Препараты от орфанных заболеваний, не входящих в федеральную программу, закупаются за счет региональных бюджетов. Многим субъектам Федерации денег на это не хватает.

Закон вступает в силу с 1 января 2020 года.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд