Москва-статьи

12 февраля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестимесячной Хадижи Джанышбаевой из Рязанской области. У девочки сложный врожденный порок сердца, сразу два дефекта – межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Дефекты больших размеров, сердце не справляется, малышка часто задыхается. Недавнее обследование показало, что девочке нужна срочная операция. Откладывать хирургическое вмешательство опасно. Врачи московской Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова готовы прооперировать Хадижу – закрыть дефекты с помощью специальных устройств – окклюдеров. Но ребенка без московской прописки прооперировать в городской больнице могут только платно, а таких средств у родителей девочки нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (362 820 руб.) собрана. Нургул, мама Хадижи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Более десяти лет ученики московской Гимназии № 1554 с экономическим уклоном проводят кулинарные ярмарки. На продажу выставляются различные блюда, приготовленные ребятами вместе с родителями. →

18 февраля здесь на сайте и на сайте vesti.ru мы рассказали историю восьмимесячного Антона Семенова из Якутии. У мальчика сложный врожденный порок развития – выраженный стеноз (сужение) трахеи. Он не может дышать самостоятельно, поэтому постоянно подключен к аппарату искусственной вентиляции легких. Спасти Антона поможет только срочная операция, ее готовы провести хирурги Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Саму операцию проведут за счет госбюджета, но необходимо оплатить дорогостоящие оксигенаторы (устройства для насыщения крови кислородом) и расходные материалы к ним. Рады сообщить: вся необходимая сумма (493 090 руб.) собрана. Айталина, мама Антона, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

29 января в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю четырехлетнего Никиты Зорина из Ижевска. У мальчика редкая и агрессивная злокачественная опухоль носоглотки, альвеолярная рабдомиосаркома. Никита прошел несколько курсов химио- и лучевой терапии. Лечение необходимо было продолжать, но в нескольких федеральных центрах в бесплатном лечении мальчику отказали. Опасаясь за жизнь ребенка, родители обратились в московский Научно-практический центр медицинской помощи детям. Здесь Никита прошел еще два курса химиотерапии, первый курс оплатил благотворитель, на второй помогли собрать родные и близкие. Для достижения длительной ремиссии жизненно необходимо пройти еще три курса химиотерапии. Но в московской городской клинике бесплатно лечат только москвичей, а оплатить дорогостоящее лечение родители Никиты не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (735 924 руб.) собрана. Юлия, мама Никиты, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 января здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехмесячной Томы Комаровой («Девочка и волки», Светлана Иванова). У девочки врожденная аномалия развития желудка и кишечника, она перенесла уже три тяжелых операции. Сейчас Тому кормят очень малыми порциями, ее организм плохо усваивает еду и воду. Для спасения девочки от истощения необходимы лечебные питательные растворы для парентерального (внутривенного) питания и специальные катетеры для введения растворов непосредственно в кровь. В московской Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова Томе проведут реконструктивную операцию на желудке и кишечнике. После операции ей потребуется парентеральное питание в течение еще нескольких месяцев. Оплатить операцию и лечебное питание у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 788 445 руб.) собрана. Саша, мама Томы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 января здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалого Артема Смолякова из подмосковного Красногорска. У мальчика сложный врожденный порок сердца: коарктация (сужение) аорты, дефект межжелудочковой перегородки. На первой неделе жизни ему была выполнена операция: расширен просвет аорты и наложена специальная манжета на легочную артерию. Сейчас мальчику требуется завершающая операция. Сделать ее готовы в московской Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но квота там предусмотрена только для москвичей, а семья Смоляковых прописана в Подмосковье. Оплатить операцию у родителей Артема нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (319 800 руб.) собрана. Наталья, мама Артема, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

15 января здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю десятилетней Алины Прус из подмосковного Домодедово («Без страха», Екатерина Пичугина). У девочки несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Алина перенесла множество переломов и ряд сложных операций. В клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) в результате врачебного консилиума под руководством профессора Наталии Беловой девочке назначили курсовую терапию препаратом памидронат и активную реабилитацию. Но лечение платное, а для семьи Алины эта сумма неподъемная – зарабатывает только папа, а маме пришлось оставить работу, чтобы присматривать за дочкой. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Марина, мама Алины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехлетней Вики Сухановой из Московской области («Девчонка-галчонка», Елена Светлова). Из-за тяжелой врожденной патологии у девочки удален толстый кишечник. Большую часть своей жизни Вика провела в больницах. Обычную еду и воду ее организм не усваивает, только специальные лечебные смеси и растворы. А еще нужно оплачивать медикаменты, инфузомат – специальный прибор, с помощью которого внутривенно вводят лекарственные препараты и специальное питание в автоматическом режиме, с высокой точностью дозировки. Но денег в семье Вики катастрофически не хватает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (930 824 руб.) собрана. Ирина, мама Вики, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалого Рокаса Вайтекунаса из Москвы («По имени победитель», Елена Светлова). У мальчика редкая врожденная патология: сросшиеся пальчики рук и недоразвитая ножка, вернее – полножки. Рокасу требуется многоэтапное хирургическое лечение. Ему взялись помочь врачи в Санкт-Петербургском НПЦ имени Г.А. Альбрехта. Вначале малышу уберут перетяжку под коленкой, нарушающую кровообращение, затем пересадят ткани с неразвитой стопы на культю голени для формирования опорной культи, способной выдерживать длительные нагрузки. Но лечение нужно начинать как можно скорее, так как к году ребенок должен научиться самостоятельно опираться и передвигаться. Единственный выход – срочная (а значит – платная) операция. Но доход семьи более чем скромный. Рады сообщить: вся необходимая сумма (287 866 руб.) собрана. Мария, мама Рокаса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →