Москва-статьи

У девочки тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Маша уже прошла два курса комплексного лечения в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), оплатить их помогли благотворители. Но сейчас плотность костной ткани резко снизилась в связи с быстрым ростом ребенка, риск новых переломов очень высок. Девочке жизненно необходимо как минимум два новых курса лечения, оплатить которые ее родители не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 тыс. руб.) собрана. Ирина, мама Маши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 апреля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятилетней Вики Баклановой из Подмосковья. У Вики врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Девочка растет – и отверстие в перегородке тоже увеличивается. Пока размер дефекта позволяет провести операцию эндоваскулярным, щадящим способом, без вскрытия грудной клетки. Прооперировать девочку готовы кардиохирурги Детской городской клинической больницы (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но у Вики нет московской регистрации, для нее операция будет платной, а у родителей девочки нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (612 652 руб.) собрана. Татьяна, мама Вики, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю 14-летней Лизы Селиверстовой из Москвы. У девочки синдром Шерешевского–Тернера. Это хромосомное заболевание, проявляющееся аномалиями развития и низкорослостью. Единственный способ компенсировать заболевание – принимать дорогостоящий препарат, гормон роста. Девочке необходимо продолжить лечение, пока не закрылись зоны роста, но у ее родных нет возможности оплатить хотя бы годовой курс терапии (при данном заболевании он считается минимальным). Рады сообщить: вся необходимая сумма (546 964 руб.) собрана. Анастасия, мама Лизы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 апреля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю трехлетнего Ромы Павлова из Подмосковья. У мальчика тяжелый врожденный порок сердца: сужение аорты (основного сосуда, который снабжает артериальной кровью все органы и ткани. – Русфонд). Этот порок требует оперативного лечения в первые месяцы жизни ребенка, но, к сожалению, врачи не всегда диагностируют его вовремя, что может привести к инсульту. Для предотвращения тяжелых осложнений мальчику в самое ближайшее время необходима сложная операция. Но у родных Ромы нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (373 800 руб.) собрана. Ольга, мама Ромы, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехлетнего Егора Хромова. У мальчика детский церебральный паралич. Он развивался с отставанием, страдал от судорожных приступов. В семье делают все возможное для лечения и развития мальчика. Приступы удалось купировать, Егор стал более подвижным, начал вставать и делать несколько шагов с поддержкой. Для того чтобы закрепить и развить навыки ходьбы, мальчику необходимы специальные многофункциональные ходунки. Купить их семья Егора не имеет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (124 209 руб.) собрана. Елена, мама Егора, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю семимесячного Вани Грубова из Москвы. У мальчика множественные врожденные пороки развития – левосторонняя расщелина губы и нёба и деформация черепа (плагиоцефалия). Ване тяжело есть и дышать – расщелина частично перекрывает носовой ход. Для того чтобы устранить расщелину, требуется хейлориносептопластика (реконструкция верхней губы и носа). И деформацию черепа необходимо срочно исправлять с помощью специальных краниальных ортезов (шлемов), чтобы мозг мог нормально развиваться. Поэтому мальчику срочно требуется сложное, многоэтапное и дорогостоящее лечение. Вышеперечисленное лечение и изготовление шлемов государство не оплачивает, а у семьи мальчика нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (477 тыс. руб.) собрана. Анна, мама Вани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалой Киры Масловой («Глоток воздуха», Елена Светлова) из Московской области. У малышки сложный и тяжелый порок сердца, единственный левый желудочек. Девочке необходима срочная этапная хирургическая коррекция. Промедление очень опасно, потому что единственный желудочек сердца работает с большой перегрузкой, от которой страдают и магистральные сосуды. Когда Кире было всего три недели от роду, ей сделали первую операцию в московской Филатовской больнице, теперь необходимы еще две сложные операции. Сейчас девочка испытывает настоящий кислородный голод и очень страдает от одышки. Но предстоящее лечение стоит дорого, а все ресурсы семьи давно исчерпаны. Рады сообщить: необходимая сумма (523 020 руб.) собрана. Марина, мама Киры, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 февраля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю трехлетней Саши Игнатенко из Казахстана. У девочки редкое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз, при котором на коже от любого прикосновения образуются пузыри и раны. Поражение коснулось не только кожи, но и суставов, из-за незаживающих ран у Саши срослись пальцы на руках и ногах. Разъединить их поможет только сложное и дорогостоящее хирургическое лечение. В московской Детской больнице № 9 имени Г.Н. Сперанского, где есть успешный опыт проведения таких операций, девочку готовы принять и прооперировать, но для ребенка из Казахстана это лечение платное. Доходы семьи Игнатенко более чем скромные, оплатить дорогостоящую операцию им не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (387 353 руб.) собрана. Женя, мама Саши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 марта здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестимесячной Ани Невзоровой из Волгограда. У девочки редкий генетический порок – длинная поперечная расщелина рта с двух сторон. Девочка плохо набирает вес – из-за дефекта она не может нормально есть и пить, во время кормления захлебывается и задыхается. Устранить расщелину необходимо, чтобы девочка могла расти и развиваться. Но исправить этот дефект поможет лишь сложная и дорогая операция. Ее готовы провести специалисты московского Центра челюстно-лицевой хирургии, причем не откладывая – если прооперировать ребенка сейчас, шрамы смогут быстро зарубцеваться. Но проблема в том, что у Ани нет московской прописки. Поэтому операцию в московской клинике ей могут сделать только платно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (392 тыс. руб.) собрана. Татьяна, мама Ани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →