Москва-статьи

8 сентября здесь на сайте и на сайте rbc.ru мы рассказали историю семилетнего Владика Фиранского («Мальчик-рыбка», Елена Светлова). У мальчика редчайшее генетическое заболевание кожи – пластинчатый ихтиоз, при котором кожа пересыхает и трескается, нарушается процесс терморегуляции, снижается иммунитет. Единственное, что может предотвратить проникновение инфекций и развитие осложнений, а также облегчить состояние ребенка, – специальные увлажняющие лечебные кремы, которые необходимо применять постоянно. Эти дорогостоящие средства ухода родители мальчика, воспитывающие троих детей, покупать не в состоянии. Рады сообщить: необходимая сумма (1 312 400 руб.) собрана. Светлана, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 июля здесь на сайте мы рассказали историю четырехмесячной Алет Далаевой из Чечни («Вкус жизни», Светлана Иванова). У девочки врожденная тромбофилия (склонность к повышенному тромбообразованию), она перенесла две тяжелые операции на кишечнике. Почти всю тонкую кишку и часть толстой кишки пришлось удалить. Обычную пищу организм девочки не усваивает. Чтобы жить, расти и развиваться, Алет необходимо дорогостоящее внутривенное питание. Рады сообщить: вся сумма (1 218 480 руб.) собрана. Асет, мама Алет, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

21 июля здесь на сайте и в эфире радио «Коммерсантъ FM» мы рассказали историю двухмесячного Демьяна Демкива («Надежда на опору», Светлана Иванова) из Москвы. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. Малыш уже перенес несколько переломов. Единственный способ укрепить кости – комплексное и длительное лечение. Но это лечение стоит дорого, родителям Демьяна его оплата не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 тыс. руб.) собрана. Ирина, мама Демьяна, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

8 июля здесь на сайте, на сайте vesti.ru и на радио «Коммерсантъ ФМ» мы рассказали историю четырехмесячной Вики Ванецян из Саратовской области («Малышка и Колобок», Светлана Иванова). У девочки тяжелый врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки, увеличены легочная артерия и левые отделы сердца, развивается легочная гипертензия. Вике необходима операция, которая позволит остановить прогрессирование гипертензии и улучшить состояние девочки. Прооперировать Вику готовы в Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (373 800 руб.) собрана. Анаит, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 июня здесь на сайте, на сайте lenta.ru и на радио «Говорит Москва» мы рассказали историю годовалой Вики Ширяевой («Счастливая ошибка», Ольга Маурина) из подмосковного Орехово-Зуева. Девочка перенесла три тяжелые операции, ей удалили большую часть кишечника. По мнению врачей, у Вики есть шансы к двум годам перейти на обычную еду. Но сейчас основное питание девочки – парентеральное (внутривенное). Внутривенное питание и расходные материалы для его введения очень дорогие, родным девочки самим не справиться. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 419 204 руб.) собрана. Светлана, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Артем растет – и проток тоже увеличивается. Сердце работает с большими перегрузками, поэтому Артем очень быстро устает, даже от незначительной нагрузки. Возникла реальная угроза тяжелых осложнений. Спасти мальчика может только дорогостоящая операция, а счет, который выставила больница, семья оплатить не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (566 040 руб.) собрана. Светлана, мама Артема, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

12 мая здесь на сайте и в «Новой газете» мы рассказали историю трехлетней Даши Наниковой из Ставропольского края («Обратный отсчет», Елена Светлова). У девочки врожденный порок сердца, один из самых тяжелых – тетрада Фалло, состояние после радикальной коррекции порока. Сейчас у девочки отмечен выраженный стеноз (сужение) ветвей легочной артерии. Ей жизненно необходимо срочное хирургическое лечение –  стентирование легочных артерий. Но операция платная, а счет, который выставила больница, семья оплатить не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (501 960 руб.) собрана. Алена, мама Даши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

20 мая здесь на сайте, на сайте vesti.ru мы рассказали историю десятимесячного Платона Леонтьева («Лучший подарок», Светлана Иванова). У Платона тяжелая врожденная аномалия: всего один желудочек сердца, малыш с трудом дышит, быстро устает, ему тяжело даже глотать еду. Спасти Платона может срочная операция на сердце. Ее готовы провести кардиохирурги московской Детской городской клинической больницы (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но для мальчика, прописанного в области, операция будет платной, а семья Леонтьевых оплатить ее не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (523 625 руб.) собрана. Мария, мама Платона, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девочка лепит из пластилина очередного зайчика, когда мама зовет ее обедать. Саша садится за стол и берет в руку ложку. Она уже почти не помнит, что еще два месяца назад не могла ни лепить, ни есть самостоятельно – вообще ничего не умела делать своими руками. Теперь умеет. Саша – первый подопечный ребенок Русфонда с буллезным эпидермолизом, которому сделали операцию по разделению пальцев в российской клинике. →