Москва-статьи

4 августа здесь на сайте мы рассказали историю 17-летней Глафиры Васильевой из Москвы. У девушки грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Деформация позвоночника быстро увеличивается, Глафира испытывает сильную боль в спине, ей тяжело сидеть, стоять, ходить, начались проблемы с дыханием. Консервативное лечение не помогает, нужна срочная операция по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая устранит искривление, сохраняя подвижность позвоночника. Но маме Глафиры, воспитывающей дочь в одиночку, оплата операции не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 977 133 руб.) собрана. Марфа, мама Глафиры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Болезнь Альцгеймера пока нельзя вылечить. Существующие препараты могут улучшать когнитивные функции и облегчать симптомы, но ученые продолжают искать способы воздействовать на механизмы развития заболевания →

Сирота Алексей Ф. обратился за помощью к председателю Верховного суда РФ Игорю Краснову. Молодой человек, инвалид с детства, фактически остается без крыши над головой. Формально у Алексея есть жилье: доли в комнатах двух московских коммуналок и половина однокомнатной квартиры в Подмосковье. Но реально жить там невозможно. Нет места для изолированного проживания человека с особыми потребностями. Верховный суд при этом неоднократно указывал, что право на жилье должно быть не формально существующим, а объективно реализуемым →

3 июля здесь на сайте, на lenta.ru и vesti.ru мы рассказали историю 13-летней Мирославы Бугаенко из Белгородской области («Забыть о боли», Светлана Иванова). У девочки грудопоясничный сколиоз самой тяжелой формы. Искривление позвоночника стремительно усиливается, Мирослава страдает от сильной боли в спине и груди, ей тяжело сидеть и стоять, есть признаки дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности. Консервативное лечение не помогает, девочке требуется срочная операция. Московские хирурги готовы провести ее по новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 093 619 руб.) собрана. Елена, мама Мирославы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

Русфонд почти шесть лет собирает средства на удивительные операции – исправление сколиоза с сохранением подвижности и гибкости позвоночника. Позвонки не превращаются в костно‑титановый монолит, как при обычных операциях. И это критично для качества жизни. В мире технологию уже неплохо изучили, в некоторых странах даже перевели в разряд стандартных. В России у нее свой путь →

Так уж получилось, что в этой истории три героя: Анна Гринберг и ее дети – Илья Бойко и Костя Гринберг. Почти одновременно у трех членов семьи из Орехово‑Зуева нашли пороки сердца. Обследования сыновей спасли маму. Анна и не подозревала, что больше 30 лет живет с дефектом межпредсердной перегородки. Маму прооперировали по госквоте, а детям помог Русфонд. Анна рассказала редактору Русфонда, как они справлялись в кризисные времена и чем занимаются сыновья сейчас →

6 июня в столичном парке «Сокольники» впервые встретились донор и реципиент костного мозга, встреча прошла в формате открытого городского праздника. Для гостей были организованы выступления музыкантов и танцоров, а также викторина с призами. Каждый желающий мог не только стать свидетелем знакомства донора и спасенного им ребенка, но и вступить в регистр доноров костного мозга, сдав биообразец мазка из полости рта →

В Москве в мае прошла конференция «Генная терапия: настоящее и будущее», организованная Ассоциацией медицинских генетиков и Медико‑генетическим научным центром (МГНЦ) имени академика Н.П. Бочкова. Конференция была «для своих»: присутствовали почти исключительно врачи и генетики. Приглашенный на мероприятие корреспондент Русфонда получил редкую возможность увидеть общую картину удивительной и все более важной медицинской отрасли →

12 мая здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Гоши Кучумова из Рязанской области. У мальчика врожденный порок сердца, его состояние ухудшается. Гоше по жизненным показаниям требуется щадящая эндоваскулярная операция, но оплатить ее семья не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (858 531 руб.) собрана. Родители Гоши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →