Москва-статьи

19 января здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Кати Самороковой из Москвы («Надежда на чудо», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца – большой дефект межпредсердной перегородки. Сердце работает с перегрузкой, уже развиваются осложнения. Кате необходима операция в самое ближайшее время. Кардиохирурги Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова готовы провести ее эндоваскулярно – щадящим способом, с помощью окклюдера (специального устройства, которым закроют дефект). Операцию проведут за счет бюджета. Но оплатить дорогостоящий окклюдер мама девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (292 252 руб.) собрана. Анна, мама Кати, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 декабря здесь на сайте мы рассказали историю 15-летней Леры Мигуновой из Казани («Ожог», Елена Светлова). В результате несчастного случая девочка получила тяжелейшие травмы и ожоги, перенесла длительное лечение и сложные операции, а сейчас ей предстоит пересадка кожи. Но пока более 40 процентов тела находится в состоянии грануляции (фазы заживления), это сделать невозможно. Лере остро необходимы дорогостоящие перевязочные материалы и специальное внутривенное лечебное питание, которые не оплачиваются бюджетом. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 004 500 руб.) собрана. Татьяна, мамы Леры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 ноября здесь на сайте, в эфире радио «Коммерсантъ FM», «Говорит Москва» мы рассказали историю пятилетней Вики Правдивой из Москвы («Вопреки прогнозам», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Дефект увеличивается, развивается легочная гипертензия, для предотвращения тяжелых осложнений Вике необходима операция. Кардиохирурги Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова готовы провести ее щадяще, закрыть дефект эндоваскулярно специальным устройством – окклюдером. Оплатить окклюдер семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (292 252 руб.) собрана. Родители Вики благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 ноября здесь на сайте, на сайте vesti.ru и в эфире радио «Коммерсант FM» мы рассказали историю 15-летнего Вани Сапожникова из Москвы («Спасти героя», Светлана Иванова). У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Ваня растет, и отверстие в сердце опасно увеличивается. Врачи, наблюдающие мальчика, настаивают на срочной операции: слишком высок риск развития тяжелых осложнений. Кардиохирурги Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова готовы прооперировать Ваню щадящим образом – закрыть дефект эндоваскулярно с помощью окклюдера. Операцию проведут за счет бюджета, но дорогостоящий окклюдер родители должны оплатить сами. У них такой возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (292 252 руб.) собрана. Родители Вани благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

10 ноября здесь на сайте и на сайте rbc.ru мы рассказали историю одиннадцатилетнего Дани Бултакова из Тамбовской области («Выживший», Светлана Иванова). Мальчик получил тяжелые ожоги 3 и 4 степени, общая площадь поражения составила 55 процентов поверхности тела. Кроме того, из-за ожогов в трахее образовались рубцы, Дане пришлось установить трахеостому. Сейчас, чтобы мальчик мог нормально дышать и говорить, необходима еще одна операция. Ее готовы провести в Детской городской клинической больнице № 9 имени Г.Н. Сперанского. Но оплатить дорогостоящие расходные материалы у родных Дани нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (520 983 руб.) собрана. Светлана, мама Дани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика один из самых тяжелых пороков сердца – тетрада Фалло, в полгода он уже перенес операцию – радикальную коррекцию порока. Но еще остался большой дефект межпредсердной перегородки, который продолжает увеличиваться. Спасти мальчика может операция, которую готовы провести кардиохирурги Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова. Операцию выполнят эндоваскулярно, с помощью окклюдера. Сама операция пройдет за счет бюджета, но дорогостоящий окклюдер нужно будет оплатить. У родителей мальчика такой возможности нет. Рады сообщить: необходимая сумма (292 252 руб.) собрана. Родители Андрюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

8 сентября здесь на сайте и на сайте rbc.ru мы рассказали историю семилетнего Владика Фиранского («Мальчик-рыбка», Елена Светлова). У мальчика редчайшее генетическое заболевание кожи – пластинчатый ихтиоз, при котором кожа пересыхает и трескается, нарушается процесс терморегуляции, снижается иммунитет. Единственное, что может предотвратить проникновение инфекций и развитие осложнений, а также облегчить состояние ребенка, – специальные увлажняющие лечебные кремы, которые необходимо применять постоянно. Эти дорогостоящие средства ухода родители мальчика, воспитывающие троих детей, покупать не в состоянии. Рады сообщить: необходимая сумма (1 312 400 руб.) собрана. Светлана, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 июля здесь на сайте мы рассказали историю четырехмесячной Алет Далаевой из Чечни («Вкус жизни», Светлана Иванова). У девочки врожденная тромбофилия (склонность к повышенному тромбообразованию), она перенесла две тяжелые операции на кишечнике. Почти всю тонкую кишку и часть толстой кишки пришлось удалить. Обычную пищу организм девочки не усваивает. Чтобы жить, расти и развиваться, Алет необходимо дорогостоящее внутривенное питание. Рады сообщить: вся сумма (1 218 480 руб.) собрана. Асет, мама Алет, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

21 июля здесь на сайте и в эфире радио «Коммерсантъ FM» мы рассказали историю двухмесячного Демьяна Демкива («Надежда на опору», Светлана Иванова) из Москвы. У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. Малыш уже перенес несколько переломов. Единственный способ укрепить кости – комплексное и длительное лечение. Но это лечение стоит дорого, родителям Демьяна его оплата не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 тыс. руб.) собрана. Ирина, мама Демьяна, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →