Москва-статьи

13 декабря здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Василисы Губер из Московской области («Василиса Прекрасная и ее лошадка», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. Врачи отмечают отрицательную динамику: размер протока увеличился, сердце работает с перегрузкой, уже есть признаки легочной гипертензии. Девочке необходима операция. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского (Москва) готовы провести ее эндоваскулярно: закрыть дефект окклюдером – специальным устройством. Операцию выполнят за счет бюджета, но дорогой окклюдер родители должны оплатить сами. У них такой возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (291 540 руб.) собрана. Родители Василисы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

21 ноября здесь на сайте мы рассказали историю 15-летнего Малика Вантякшева из подмосковного Подольска («Держать удар», Елена Светлова). У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Уже отмечены изменения в структуре сердца и признаки легочной недостаточности. Малику необходима срочная операция. Ее проведут эндоваскулярно, закроют дефект специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Родители Малика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

12 октября здесь на сайте и на rbc.ru мы рассказали историю четырехлетнего Андрюши Боднаря из подмосковного поселка Отрадное («Маленький волшебник», Светлана Иванова). У мальчика врожденная аномалия развития позвоночника – кифоз верхнегрудного отдела. Заболевание прогрессирует, у Андрюши уже отказали ноги, ему требуется срочная операция – установка металлоконструкции для фиксации позвоночника. Это единственная возможность предотвратить паралич нижних конечностей. Оплатить дорогую операцию семья мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 244 191 руб.) собрана. Родители Андрюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

21 сентября здесь на сайте и на ria.ru мы рассказали историю шестилетней Вари Чипишкиной из Москвы («Волшебный магнит», Елена Светлова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Дефект увеличивается, возрастает нагрузка на сердце, особенно на правые отделы, уже появились признаки легочной гипертензии. Варе необходима операция на сердце. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского (Москва) проведут ее эндоваскулярно: закроют дефект окклюдером – специальным имплантом. Но оплатить дорогой окклюдер родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Родители Вари благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

24 августа здесь на сайте, на 360tv.ru мы рассказали историю шестилетнего Алеши Лязина из подмосковного города Лосино-Петровский («Домик для улиток», Светлана Иванова). У мальчика врожденный порок сердца – большой дефект межпредсердной перегородки, сердце работает с перегрузкой, развивается легочная гипертензия. Для предотвращения тяжелых осложнений Алеше необходима операция. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского (Москва) готовы провести ее эндоваскулярно – закрыть дефект окклюдером. Но у мамы мальчика нет возможности оплатить дорогой окклюдер. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Татьяна, мама Алеши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 июля здесь на сайте, на 360tv.ru и в эфире «Говорит Москва» и «Коммерсантъ FM» мы рассказали историю девятилетнего Феди Заморы из подмосковного города Истры («Дядя Федор и кот Марусь», Светлана Иванова). У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сердце работает с перегрузкой, уже отмечена недостаточность правого желудочка. Мальчику необходима операция, которая поможет восстановить нормальную работу сердца и предотвратить опасные осложнения. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского (Москва) готовы провести ее щадяще: закрыть дефект через сосуды специальным имплантом – окклюдером. Но семья мальчика не в силах его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Родители Феди благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

20 июля здесь на сайте и на mail.ru мы рассказали историю шестилетнего Егора Никейцева из подмосковной Балашихи («Конфеты для мамы», Светлана Иванова). У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Для предотвращения тяжелых осложнений Егору необходима операция. Кардиохирурги Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва) готовы провести ее эндоваскулярно – закрыть дефект с помощью окклюдера. Но для мальчика из Подмосковья операция в столичной клинике платная. Его мама воспитывает двоих сыновей одна, у нее таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (332 010 руб.) собрана. Анна, мама Егора, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 июня здесь на сайте, на 360tv.ru, в эфире радио «Говорит Москва» и «Коммерсантъ FM» мы рассказали историю пятилетнего Никиты Башлыкова из подмосковного поселка Горшково («Сахарный мальчик», Светлана Иванова). У мальчика комбинированный врожденный порок сердца. Он уже перенес операцию на открытом сердце, после которой остался дефект межжелудочковой перегородки. Сейчас дефект необходимо закрыть, пока не начались опасные осложнения. Но операция для ребенка из Подмосковья в столичной больнице платная и дорогая. У семьи Башлыковых нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (496 500 руб.) собрана. Родители Никиты благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

1 июня здесь на сайте, на vesti.ru, rbc.ru, в эфире радиостанций «Говорит Москва» и «Коммерсант FM» мы рассказали историю 14-летней Ксюши Гавриловой из Москвы («Дыхание на пределе», Елена Светлова). У девочки нейромышечный грудопоясничный сколиоз 4-й степени на фоне тяжелого генетического заболевания – синдрома Ретта. Грудная клетка деформирована, внутренние органы сдавлены, Ксюша дышит с большим трудом. Спасти девочку поможет операция – имплантация специальной системы фиксации в позвоночный столб. Но оплатить дорогую операцию семья Гавриловых не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 133 572 руб.) собрана. Родители Ксюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →