Москва-статьи

7 мая здесь на сайте мы рассказали историю десятилетней Эрики Бегларян из Московской области. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Состояние Эрики стремительно ухудшается, она слабеет, быстро устает. Девочке требуется операция, которую готовы провести кардиологи Морозовской детской городской клинической больницы (Москва), но для жительницы Подмосковья операция в столичной клинике платная. Рады сообщить: вся необходимая сумма (279 042 руб.) собрана. Родители Эрики благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

11 апреля здесь на сайте мы рассказали историю пятилетней Леры Захваткиной из подмосковного города Электростали. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Состояние Леры ухудшается, нарастает сердечная и легочная недостаточность. Спасти ребенка может эндоваскулярная операция, которую готовы провести кардиохирурги Морозовской детской городской клинической больницы (Москва). Но для девочки из Подмосковья операция в столичной больнице платная. Рады сообщить: вся необходимая сумма (286 385 руб.) собрана. Родители Леры благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

5 марта здесь на сайте и на rbc.ru мы рассказали историю новорожденного Богдана Худякова из Кургана. У Богдана тяжелый порок сердца – транспозиция (неправильное расположение) магистральных артерий, мальчик страдает от недостатка кислорода. Богдану требуется срочная операция, которая не оплачивается из госбюджета. Рады сообщить: вся необходимая сумма (545 250 руб.) собрана. Родители Богдана благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

1 февраля здесь на сайте, на vesti.ru, ria.ru, chaskor.ru, 360tv.ru, в газете «Собеседник» и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 17-летней Ксюши Тихонович из Московской области («Девочка с железным характером», Светлана Иванова). У Ксюши тяжелый врожденный сколиоз 4-й степени на фоне множественных аномалий развития пояснично-крестцового отдела позвоночника. Ранее установленная металлоконструкция пришла в негодность, деформация позвоночника прогрессирует. Необходима срочная замена конструкции, хирургическая коррекция и фиксация позвоночника. Операция дорогая, госквотой не покрывается; отчим Ксюши, один воспитывающий двоих детей, оплатить ее не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 362 383 руб.) собрана. Павел, отчим Ксюши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

25 декабря здесь на сайте, на chaskor.ru, ria.ru, в газете «Собеседник» и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 13-летнего Никиты Юкина из Москвы («Искривление жизни», Елена Светлова). У мальчика искривление позвоночника самой тяжелой, 4-й степени. Деформация, образовавшаяся вследствие опухоли спинного мозга, прогрессирует – это приводит к нарушению функций внутренних органов, мальчику угрожает паралич нижних конечностей. Предотвратить дальнейшее искривление и тяжелые осложнения поможет срочная операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но оплатить лечение семья Никиты не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 482 378 руб.) собрана. Родители Никиты благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 декабря здесь на сайте мы рассказали историю 17-летней Леры Мигуновой из Татарстана («После ожога: возвращение к жизни», Елена Светлова). У девочки после тяжелой травмы, обширных ожогов и множественных переломов образовалась контрактура правого плечевого сустава, рука стала неподвижной. Хирургическое лечение оказалось неэффективным. Восстановить двигательные функции руки поможет только протезирование плечевого сустава. Операцию проведут за счет госбюджета, но оплатить дорогой эндопротез мама девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (297 364 руб.) собрана. Татьяна, мама Леры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки врожденный порок сосудов печени – открытый аранциев проток. Из-за отсутствия фильтрующей функции печени в крови накапливаются токсины, которые отравляют организм Полины, главным образом поражая центральную нервную систему. Полине необходима срочная операция – закрытие протока окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (383 039 руб.) собрана. Родители Полины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Всего с 1 октября 5176 читателей rusfond.ru, lenta.ru, rbc.ru, ria.ru, газеты «Собеседник» и слушателей радио «Говорит Москва» исчерпывающе помогли пяти тяжелобольным детям – очередникам бюро Русфонда в Москве и Московской области на 4 410 366 руб. →

21 сентября здесь на сайте мы рассказали историю 13-летней Ани Деевой из Москвы («Аня не играет в куклы», Светлана Иванова). У девочки грудной сколиоз 4-й степени, выраженная деформация грудной клетки, ей трудно дышать. Ане грозит тяжелая инвалидность. Ей нужна срочная операция – девочке установят на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Операция будет выполнена за счет госбюджета, а вот металлоконструкцию мама Ани должна оплатить самостоятельно. Таких денег у нее нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (633 048 руб.) собрана. Мама Ани благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →