Москва-статьи

1 июня здесь на сайте, на ria.ru и vesti.ru мы рассказали историю одиннадцатилетнего Забира Татлыбаева из Башкортостана («Мальчик-с-пальчик», Светлана Иванова). У Забира очень редкое заболевание – первичный иммунодефицит, осложненный генетической поломкой. Болезнь приводит к системному поражению печени, суставов, кожи и легких, любая инфекция может стать смертельной. Чтобы спасти мальчика, необходим очень дорогой препарат яквинус. Рады сообщить: вся необходимая сумма (576 226 руб.) собрана. Родители Забира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

19 мая здесь на сайте мы рассказали историю шестилетнего Максима Глухова из Забайкальского края. У мальчика детский церебральный паралич. После лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ) у Максима окрепли мышцы, улучшилась мелкая моторика рук, координация движений, ребенок начал ходить с поддержкой. Для закрепления результата, считают врачи, Максиму нужно продолжить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (197 498 руб.) собрана. Ирина, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

22 апреля здесь на сайте мы рассказали историю семнадцатилетней Софьи Евтушенко из Москвы. У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Софья страдает от боли, есть угроза развития сердечно-легочной недостаточности. Чтобы предотвратить дальнейшую деформацию позвоночника и опасные осложнения, требуется операция c использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering) – наиболее щадящего метода хирургии, который позволяет сохранить гибкость позвоночника. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Мама Софьи благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 марта здесь на сайте мы рассказали историю тринадцатилетнего Димы Замошникова из Москвы. У мальчика грудопоясничный сколиоз 4-й степени. Консервативные методы лечения не помогли, деформация позвоночника прогрессирует, нарушены функции опорно-двигательного аппарата, органов дыхания и кровообращения. Диме поможет операция, которую проведут с использованием новой технологии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Мама Димы благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

18 февраля здесь на сайте мы рассказали историю годовалой Ильзиды Аухадуллиной из Республики Марий Эл. У девочки на фоне врожденного порока развития кишечника образовалось сужение верхней полой вены. Отток крови из правого предсердия затруднен, возникают сильные отеки верхней части тела. Спасти Ильзиду поможет срочная операция: баллонное расширение суженного участка с установкой стента. Рады сообщить: вся необходимая сумма (363 125 руб.) собрана. Родители Ильзиды благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 января здесь на сайте мы рассказали историю 16-летней Сони Моргуновой из Москвы («Шанс для Сони», Светлана Иванова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Консервативное лечение не помогло остановить деформацию позвоночника, у Сони нарастает болевой синдром, прогрессирует сердечно-легочная недостаточность. Девочке необходима операция, которую хирурги готовы провести по новой технологии, наиболее щадящей, – это поможет устранить деформацию, избавить Соню от боли и позволит сохранить гибкость позвоночника. Рады сообщить: вся необходимая сумма (913 888 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 декабря здесь на сайте, на ria.ru, в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 15-летней Нади Варульниковой из Калужской области («Бег с препятствиями», Светлана Иванова). У девочки тяжелый грудопоясничный сколиоз, искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й степени. Надя страдает от постоянной боли в спине и одышки, есть признаки сдавливания органов грудной клетки. Исправить деформацию позвоночника и устранить болевой синдром поможет высокотехнологичная операция с использованием новой модели металлоконструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 542 901 руб.) собрана. Татьяна, мама Нади, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

18 ноября здесь на сайте и на rbc.ru мы рассказали историю десятилетней Маши Ивановой из Тамбовской области. Девочка получила глубокие ожоги 4-й степени, у нее поражено 35% поверхности тела. Сейчас Маша находится в отделении реанимации в тяжелом состоянии. Ей по жизненным показаниям требуются лекарства и специальные перевязочные материалы. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 026 676 руб.) собрана. Галина, бабушка Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

7 октября здесь на сайте, на lenta.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю одиннадцатилетней Сони Лозовик из Краснодарского края («Соня ставит рекорды», Светлана Иванова). У девочки нейромышечный грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени, возникший на фоне тяжелого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии 2-го типа. Деформация позвоночника прогрессирует, Соня страдает от боли в спине, ей трудно дышать. Устранить искривление позвоночника и болевой синдром, а также предотвратить опасные осложнения поможет операция – установка на позвоночник специальной фиксирующей металлоконструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 768 554 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →