Яндекс.Метрика
Саша рос здоровым ребенком, ни на что не жаловался. А летом 2019 года все изменилось: мы заметили, что он стал наклоняться близко к столу, когда пишет, подносить предметы к носу, чтобы их разглядеть. Когда я спросил, что случилось, Саша признался, что перед глазами у него все расплывается. Офтальмолог прописал очки, но стало только хуже: сын жаловался, что вообще ничего в них не видит. На приеме у другого специалиста Саша смог разглядеть уже только верхнюю строчку. Доктор долго осматривала сына и в итоге сказала, что надо срочно ехать в Уфу на обследование. Там врачи поставили Саше тяжелый диагноз – болезнь Штаргардта. Это редкое генетическое заболевание, которое проявляется резкой потерей зрения. Этот же диагноз стоит у дяди Саши, моего родного брата. Сыну известие о болезни далось тяжело, почти два года его мучили панические атаки. Он парень серьезный, мечтал поступить в кадетский корпус, но этим планам не суждено было сбыться. Но Саша – боец! Несмотря на запрет врачей, продолжает заниматься настольным теннисом и самбо и даже занимает призовые места. Сын по-прежнему учится в своей школе, все задания выполняет устно, иногда их распечатывают для него крупным шрифтом. Врачи посоветовали нам купить специальный видеоувеличитель – с его помощью Саше будет гораздо легче учиться. Но он очень дорогой, нам не потянуть – в семье четверо детей. Без вашей помощи не обойтись!

Анатолий Торопов,
Башкортостан
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 6 декабря 2024
Деньги собраны 12 декабря 2024

Элина Мансурова

Офтальмолог
Республиканский медико-генетический центр (Уфа)
«У Саши болезнь Штаргардта – это наследственная патология сетчатки глаза, при которой происходит стремительное падение зрения. Мальчику тяжело заниматься в школе, читать и писать получается с трудом, приходится подносить книги и тетради к лицу. Для полноценной жизни и успешного обучения в школе Саше нужен портативный видеоувеличитель».