Яндекс.Метрика
Когда сыну было четыре месяца, я обратила внимание на форму его зрачков – они были как бы вытянутые. Офтальмолог сразу заподозрил врожденный порок развития зрения и направил на консультацию в Уфу. Там диагноз подтвердился: оказалось, у Глеба генетическое заболевание, при котором сильно ухудшается зрение. Сын очень плохо видит, ему делают поддерживающие операции, которые не дают болезни прогрессировать. Дети периодически спрашивают, что у Глеба с глазами, на что он отвечает, что просто таким родился. Сын может читать надписи только очень крупным шрифтом и страшно переживает, что не сможет водить машину. А еще любит собирать лего и алмазную мозаику, но нам приходится ограничивать его во времени, чтобы не испортить зрение окончательно. Сейчас Глеб перешел в четвертый класс, осваивает программу индивидуально с учителем. С доски не видит, а когда пишет или читает, то сильно наклоняется к учебнику. Из-за этого у него высокий риск развития сколиоза. На последнем приеме врач порекомендовала приобрести видеоувеличитель – с его помощью Глебу будет легче учиться. Но у нас нет такой возможности – в семье двое детей. Нам очень нужна ваша помощь.

Любовь Зазнаева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 6 декабря 2024
Деньги собраны 16 декабря 2024

Элина Мансурова

Офтальмолог
Республиканский медико-генетический центр (Уфа)
«У Глеба врожденная аномалия развития переднего и заднего сегмента глаза. Мальчику трудно учиться в школе: приходится сильно наклоняться, чтобы читать и писать. Для полноценной жизни и успешного обучения ребенку нужен портативный видеоувеличитель – специальный прибор для слепых и слабовидящих людей. Это позволит Глебу успешно освоить школьную программу, а в дальнейшем получить профессиональное образование».