Яндекс.Метрика
С первых месяцев жизни сын был беспокойным, часто плакал. Голову начал удерживать в шесть месяцев, первые шаги сделал ближе к двум годам, но не заговорил. Неврологи нас успокаивали – мол, еще догонит ровесников. А в три года Фуату диагностировали поражение головного мозга и задержку психоречевого развития. Назначили препараты, массаж и ЛФК – мы выполняли все рекомендации, малыш занимался с логопедом и дефектологом, но все еще не говорит. Остались проблемы и с физическим развитием: Фуат ходит и бегает, прыгать не может, мелкая моторика у него не развита – не может сам завязать шнурки, застегнуть пуговицы, удержать шариковую ручку. А еще у сына появились стереотипные движения – он кружится, трясет руками. Фуат плачет и смеется без причины. Врачи считают, что причина болезни наследственная, назначили генетическое обследование. Это единственный шанс узнать, что с Фуатом, и подобрать лечение. Но обследование платное, дорогое – такие деньги нам взять негде. Растим троих детей, работает только муж, он слесарь. Пожалуйста, помогите!

Гульсина Муртазина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 20 марта 2024
Деньги собраны 18 апреля 2024

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Фуата расстройство аутистического спектра с задержкой речевого развития и интеллектуальной недостаточностью. Мы считаем, причина патологий наследственная. Ребенку требуется генетическое обследование: его результаты позволят уточнить диагноз и подобрать корректное лечение».

История болезни

28 мая 2024

Фуат Мустафин прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты генетических анализов позволят выяснить причину патологий и уточнить диагноз. Это поможет врачам подобрать для мальчика оптимальное лечение.
Гульсина, мама Фуата, благодарит читателей kommersant.ru и rusfond.ru за помощь.