Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Юра Ермошин
17 лет, Уфа
эпилепсия, энцефалопатия, нарушения развития, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
162 270 ₽
Требовалось
162 270 ₽
Деньги собраны
Сынок родился здоровым, рос активным и веселым. Внезапно в полгода у него случился приступ – малыш замер, дыхание остановилось. Мы срочно отвезли его в больницу, там Юру обследовали и диагностировали эпилепсию. С тех пор мы не прекращаем лечение. Врачи назначали разные противосудорожные лекарства, меняли схемы лечения. Но болезнь не отступает. Характер приступов менялся со временем: сначала были замирания, потом судороги, кивки, конвульсии. Сын растерял все навыки – перестал ходить, говорить, интересоваться окружающим миром. Неврологи считают, что причина эпилепсии наследственная, и назначают генетические анализы. Это единственная возможность выяснить диагноз и подобрать лечение. Но анализы дорогие. У нас двое детей, я все время с Юрой, работает только муж. Прошу вас, помогите!
Полина Ермошина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Полина Ермошина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 апреля 2023
Деньги собраны 18 апреля 2023
Юлия Сидорова
Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Юрия энцефалопатия, задержка психоречевого развития, глазодвигательные нарушения, тетрапарез, симптоматическая эпилепсия. Противосудорожная терапия не дает желаемого результата. Велика вероятность, что причина болезней наследственная. Генетическое обследование позволит уточнить диагноз и подобрать оптимальное лечение».
История болезни
28 апреля 2023
Юра Ермошин прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).
Результаты генетических анализов позволят определить причину патологий. Это даст возможность врачам уточнить диагноз и подобрать для мальчика подходящее лечение.
Полина, мама Юры, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Полина, мама Юры, благодарит читателей Русфонда за помощь.