Яндекс.Метрика
Сынок рос здоровым, активным, в десять месяцев уже сделал первые шаги. Но к трем годам походка у него стала меняться, потом заболел живот, началась рвота. Тимура срочно госпитализировали, и оказалось, у него внутреннее кровотечение. Сына прооперировали – ему удалили значительную часть желудка. Но теперь ухудшается состояние печени. Мы прошли много обследований, консультации разных специалистов. Тимуру стало тяжело ходить, он не может наступать на полную стопу, бегать или прыгать, как другие дети. А после одного урока физкультуры так сковало спину и ноги, что три дня сынок не вставал с постели. Врачи считают, причина такого болезненного состояния наследственная. Единственная возможность уточнить диагноз и начать лечение – пройти генетическое обследование. Но оно дорогое. Я одна воспитываю двоих сыновей, денег едва хватает на жизнь. Прошу, помогите Тимуру!

Ляйсян Хайруллина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 апреля 2023
Деньги собраны 18 апреля 2023

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Тимура костно-мышечная дистрофия неуточненного типа, тетрапарез, статико-локомоторные нарушения (нарушение функций опоры и ходьбы. – Русфонд). Высока вероятность, что причина патологий наследственная. Генетическое обследование позволит уточнить диагноз и назначить подходящее лечение».

История болезни

28 апреля 2023

Тимур Хайруллин прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Генетическое обследование позволит уточнить природу заболевания и диагноз, назначить мальчику наиболее эффективное лечение.
Ляйсян, мама Тимура, благодарит читателей Русфонда за помощь.