Яндекс.Метрика
Амир – наш долгожданный первенец. В роддоме он перенес пневмонию, но других отклонений врачи не обнаружили. К четырем месяцам стало понятно, что сынок отстает в развитии: он не пытался переворачиваться или брать игрушки, постоянно плакал. Обследование выявило много проблем со здоровьем: гидроцефалию, порок развития головного мозга, мочевого пузыря и кишечника, частичную атрофию зрительных нервов. С тех пор мы не прекращаем лечение, Амир перенес несколько операций. А в прошлом году у сына начались судороги. В больнице ему подобрали лекарства, и приступы стали случаться реже. Несмотря на все болезни, Амир научился сидеть, ходить, только походка и движения в правой ножке нарушены. Но при этом не говорит, речь не понимает, себя не обслуживает. Неврологи считают, причина патологий наследственная. Чтобы ее выяснить и подобрать лечение, нужен генетический анализ. Стоит он очень дорого. У нас двое детей, денег едва хватает на жизнь. Без вашей помощи мы не справимся!

Флариса Ильясова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
 
Опубликовано 11 января 2023
Деньги собраны 16 февраля 2023

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Амира энцефалопатия (поражение головного мозга. – Русфонд) с задержкой речевого развития, аутистическими чертами, глазодвигательными нарушениями, симптоматической эпилепсией, патологией мозжечка. Нарушена работа мочевого пузыря и кишечника. Велика вероятность, что причина болезней наследственная. Амиру требуется генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать оптимальное лечение».

История болезни

24 марта 2023

Амир Ильясов прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты генетических анализов помогут выяснить причину патологий. По итогам обследования врачи смогут уточнить диагноз и подобрать мальчику наиболее подходящее лечение.
Флариса, мама Амира, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан» и Русфонда за помощь.