Кирилл Русаков< Лиля Валитова >Амир Ильясов

Республика Башкортостан Республика Башкортостан

Лиля Валитова

8 месяцев, Уфа

rsfnd.ru/zpkXh

синдром инфантильных эпилептических спазмов, задержка двигательного развития, требуется генетическое обследование

Сбор
завершен

Собрано

191 317 ₽

Требовалось

185 531 ₽

25 709 ₽

собрали телезрители «Вести Башкортостан»

165 608 ₽

собрали наши читатели

Собрано 191 317 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

В полгода у дочки внезапно появились странные приступы – подергивания, взмахи руками. С каждым днем их количество увеличивалось, они становились все сильнее. Мы срочно отправились к неврологам, прошли обследование. Врачи обнаружили эпиактивность головного мозга. Лилю госпитализировали, начали гормональную и противосудорожную терапию. На второй же день лечения в клинике у дочки случился серийный приступ – 29 спазмов сразу! Благодаря терапии судороги удалось остановить, но болезнь тормозит развитие дочки: Лиля не ползает, не сидит. Недавно начала переворачиваться, пытается встать на четвереньки, но падает – ножки слабые, не слушаются. Неврологи считают, причина болезни наследственная, и нужно пройти генетическое обследование. Только так можно уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение. Но я одна с дочкой, стоимость обследования для меня неподъемная! Прошу вас, помогите вылечить Лилю!

Нурзания Валитова,
Башкортостан
Фото из архива семьи

Опубликовано 28 декабря 2022

Деньги собраны 19 января 2023

Юлия Сидорова

Невролог

Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)

«У Лилии синдром инфантильных эпилептических спазмов (судороги, внезапные сгибания туловища, рук или ног, возникающие в младенческом возрасте. – Русфонд), задержка двигательного развития. Мы подозреваем наследственную причину патологий. Для уточнения диагноза и выбора тактики лечения необходимо генетическое исследование».

История болезни

3 марта 2023