Яндекс.Метрика
Роды у меня были тяжелыми, дочку буквально выдавливали. У нее сразу же выявили множество нарушений – пневмонию, поражение центральной нервной системы, врожденный порок сердца. С первых месяцев мы наблюдались у неврологов, проходили лечение. Развитие шло, но медленно. В четыре месяца Таня стала держать голову, села – в девять месяцев, пошла в полтора года. Мы радовались каждому новому движению. В год дочка произнесла первое слово, но потом вообще замолчала – и не говорила до трех лет. Появилась нервозность, ежедневные истерики без повода. А два года назад случился первый судорожный приступ. Обследование показало эпилепсию. Врачи назначили противосудорожный препарат, он помогает снять судороги, но время от времени приступы возвращаются. Болезнь тормозит развитие, не дает Тане полноценно жить. Неврологи подозревают наследственную причину и рекомендуют генетическое обследование, которое позволит уточнить диагноз и подобрать подходящее лечение. Но нам не осилить стоимость обследования – я все время с дочкой, работает только муж. Прошу вас, помогите!

Наталья Гречкосий,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 30 сентября 2022
Деньги собраны 28 октября 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Тани симптоматическая эпилепсия, энцефалопатия, задержка психоречевого развития. Мы подозреваем наследственную причину патологий. Для уточнения диагноза и подбора терапии девочке требуется генетическое обследование».

История болезни

28 ноября 2022

Таня Гречкосий прошла обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты обследования позволят уточнить причину эпилепсии, это даст возможность врачам подобрать по-настоящему эффективное лечение.
Наталья, мама Тани, благодарит читателей газеты «Республика Башкортостан», kommersant.ru и Русфонда.

Благодарности родителей

2 декабря 2022

Наталья, мама Тани Гречкосий:

«28 ноября Таня сдала кровь на генетический анализ. Для нас это значимое событие, мы надеемся, что результат анализа позволит скорректировать лечение и дать ответы на вопросы о диагнозе. Мы впервые обратились в Русфонд, и известие о том, что сбор завершен, нас очень обрадовало. Наша семья искренне благодарна коллективу Русфонда, всем организациям и просто добрым людям за помощь!»