Яндекс.Метрика
Сын родился здоровым – так нам сказали врачи. Но с первых месяцев стало понятно, что он отстает в развитии: до полугода не удерживал голову, не пытался переворачиваться. А когда к году начал вставать у опоры, ножки дрожали, Арсен падал, плакал. В полтора года он смог сделать первые шаги, держась за руку, но дрожь в коленях не прекращалась. Арсену было больно и неудобно ходить. Тогда же у него вдруг появилось косоглазие. Обследование выявило у сына эпилепсию, врачи назначили противосудорожные препараты. Но до сих пор у Арсена подрагивают ноги, дрожат руки, он не может даже держать кружку. Обычная прогулка для нас каждый раз испытание. Сын все понимает, но речь у него невнятная, глотает окончания. Неврологи подозревают наследственную природу болезни и рекомендуют провести генетический анализ. Но он стоит дорого, нам такие деньги взять негде. У нас двое детей, работает только муж. Мне пришлось уволиться, чтобы заниматься лечением сына. Прошу, помогите!

Айгуль Нурмухамедова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 февраля 2022
Деньги собраны 9 марта 2022

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Арсена выявлена миоклоническая эпилепсия, а также энцефалопатия с задержкой двигательного и психоречевого развития, мозжечковый синдром. Мы подозреваем прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание. Для уточнения диагноза и выбора тактики лечения требуется генетическое обследование».

История болезни

7 апреля 2022

Арсен Нурмухамедов прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

Результаты генетического обследования позволят уточнить диагноз и определиться с тактикой дальнейшего лечения.
Айгуль, мама Арсена, благодарит читателей Русфонда за помощь.
Перейти к мультиплатежу