Республика Башкортостан
Республика Башкортостан
Арсен Сабиров
9 лет, Уфа
энцефалопатия, задержка речевого и двигательного развития, требуется генетическое обследование
Сбор
завершен
завершен
Собрано
183 878 ₽
Требовалось
171 434 ₽
Собрано 183 878 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Роды у меня были тяжелые, сына буквально выдавливали. Две недели его выхаживали в роддоме, диагностировали поражение центральной нервной системы. Арсен отставал в развитии: голову начал держать в четыре месяца, садиться научился в девять месяцев, первые шаги сделал в год и семь. А в два года у него случился первый эпилептический приступ. С тех пор судороги повторялись регулярно, отнимали все силы. Сыну назначили противосудорожные препараты. В прошлом году приступы отступили – так нам казалось. Но обследования показывают, что эпиактивность сохраняется. Арсен все чаще уходит в себя, не реагирует на обращения, плачет и смеется без причины. У него нарушена походка, есть проблема с речью: говорит невнятно, глотает окончания, не может выстроить предложения. Неврологи считают, что причина болезни наследственная, точно определить ее и подобрать нужное лечение поможет генетическое обследование. Но оно стоит дорого, нам не по средствам. Воспитываем троих детей, работает только муж. Пожалуйста, помогите!
Лиля Сабирова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Лиля Сабирова,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 февраля 2022
Деньги собраны 9 марта 2022
Юлия Сидорова
Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Арсена выявлено множество патологий: энцефалопатия, задержка речевого и двигательного развития, тетрапарез, гипермобильность суставов, симптоматическая эпилепсия на фоне приема антиэпилептических препаратов, пороки развития центральной нервной системы. Для уточнения причины нарушений и подбора эффективной терапии требуется генетическое обследование».
История болезни
31 марта 2022
Арсен Сабиров прошел обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).
По результатам генетического обследования врачи смогут выяснить причину патологий и поставить точный диагноз. Это позволит подобрать мальчику эффективную терапию.
Лиля, мама Арсена, благодарит учителей и учеников Борковской основной общеобразовательной школы (п. Борок, Удмуртия) и читателей Русфонда за помощь.
Лиля, мама Арсена, благодарит учителей и учеников Борковской основной общеобразовательной школы (п. Борок, Удмуртия) и читателей Русфонда за помощь.
Благодарности родителей
9 марта 2022
Лиля, мама Арсена Сабирова:
«Огромная благодарность Русфонду за организацию сбора средств! Спасибо всем читателям, которые помогли нам! Пусть судьба вознаградит вас по достоинству за ваши добрые сердца, открытые души и отзывчивость! Удачи и огромного счастья! Обследование поможет нам начать правильное лечение, я в это верю!»
