София Мальцева< София Яшина >Ролан Багаев

Республика Башкортостан Республика Башкортостан

София Яшина

полтора года, Уфа

rsfnd.ru/imbeI

энцефалопатия, задержка развития, требуется генетическое обследование

Сбор
завершен

Собрано

169 957 ₽

Требовалось

166 453 ₽

169 957 ₽

собрали читатели kommersant.ru и rusfond.ru

Собрано 169 957 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Когда Софии был месяц, во время медосмотра офтальмолог сказал, что у нее слабые мышцы глаз, они плохо держат хрусталик, из-за этого развивается астигматизм. А вскоре мы заметили, что у дочки все мышцы слабые, как желе, до четырех месяцев она даже голову не держала. Начали возить Софию по врачам, проходили обследования. Дочке назначали лекарства, массаж и лечебную физкультуру. Мы выполняли все рекомендации, и состояние малышки улучшилось: она немного окрепла, в пять месяцев начала держать голову, в девять – поползла по-пластунски. Но сидеть и стоять не получается, дочка заваливается набок, падает. Речи тоже нет, произносит отдельные звуки. Врачи пришли к выводу, что причина патологий наследственная, и назначили генетическое обследование, которое поможет поставить точный диагноз. Оно стоит дорого, у нас нет таких денег, воспитываем двоих детей. Прошу, помогите!

Станислав Яшин,
Башкортостан
Фото из архива семьи

Опубликовано 29 ноября 2021

Деньги собраны 14 декабря 2021

Юлия Сидорова

Невролог

Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)

«У Софии выявлены патологии неясного происхождения: энцефалопатия, задержка двигательного и психоречевого развития, гипотония на фоне дисплазии соединительной ткани. Не исключается нервно-мышечное заболевание. Требуется генетическое обследование. Его результаты позволят уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение».

История болезни

17 марта 2022