Арсений Яшкузин< София Мальцева >София Яшина

Республика Башкортостан Республика Башкортостан

София Мальцева

10 лет, Уфа

rsfnd.ru/TXDgs

тяжелая форма эпилепсии, требуется генетическое обследование

Сбор
завершен

Собрано

172 021 ₽

Требовалось

169 771 ₽

Собрано 172 021 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Приступы судорог у дочки появились в два с половиной месяца. Мы обратились к неврологу, он диагностировал эпилепсию, назначил противосудорожные препараты, но они не помогали. Мы возили Софию в разные медцентры на реабилитацию, и в результате она научилась сидеть, стала интересоваться игрушками, общаться с нами, в пять лет сделала первые шаги. А четыре года назад дочке установили стимулятор блуждающего нерва. Прибор помогли купить читатели Русфонда – мы очень благодарны вам! Количество приступов сократилось, но полностью от них избавиться не удается. Судороги изнуряют Софию, весной приступы шли один за другим, после особенно тяжелого дочка попала в реанимацию. Врачи подозревают наследственную причину болезни, точно определить ее поможет генетическое обследование. Но его оплату нам не осилить – у нас двое детей, я один работаю, денег едва хватает на жизнь. Мы снова обращаемся к вам за помощью!

Константин Мальцев,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова

Опубликовано 29 ноября 2021

Деньги собраны 14 декабря 2021

Юлия Сидорова

Невролог

Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)

«У Софии синдром Веста – тяжелая форма эпилепсии, провоцирующая задержку двигательного и психоречевого развития. Противосудорожные препараты не дают результата. Мы подозреваем врожденный порок развития головного мозга. Генетическое обследование позволит выяснить причину заболевания и назначить эффективное лечение».

История болезни

4 февраля 2022