Яндекс.Метрика
С первых месяцев жизни сынок плохо набирал вес. Вскоре стало очевидно, что есть и задержка роста. Когда Марк пошел в детский сад, он был самым маленьким. Сынок стал это понимать и переживать, что он не такой, как другие. Марк сдал множество анализов, прошел обследования. Врачи нашли врожденный порок сердца, стеноз легочной артерии, болезнь сетчатки. В пять лет эндокринолог диагностировал у Марка синдромальную низкорослость и назначил лечение гормоном роста. Деньги на лекарство удалось собрать благодаря читателям Русфонда. Огромное материнское спасибо всем, кто нам помог! Благодаря препарату Марк за год вырос на 10 сантиметров, он стал спокойнее и увереннее. Но к хроническим болезням добавились новые: кости Марка стали хрупкими, обнаружились и заболевания желудка. Учитывая множественные пороки развития, врачи подозревают наследственные патологии. Чтобы понять причину и получить правильное лечение, необходимо пройти генетическое обследование. Мы снова обращаемся к вам за поддержкой! У нас двое детей, мы с мужем оба работаем, но денег едва хватает на жизнь, многочисленные анализы и лечение Марка. Прошу, помогите!

Зиля Швайковская,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 5 февраля 2021
Деньги собраны 15 февраля 2021

Олег Малиевский

Главный эксперт – детский эндокринолог Приволжского федерального округа
«Учитывая сочетание выраженной прогрессирующей задержки роста с рождения, дефицит массы тела, врожденные пороки развития, нельзя исключить наличие у ребенка генетического заболевания. Для уточнения диагноза и определения тактики лечения Марку требуется полное секвенирование экзома».

История болезни

13 марта 2021

Марк Швайковский прошел генетическое обследование.

С его помощью врачи определят, есть ли у Марка генетическое заболевание, уточнят причину низкорослости и дефицита массы тела. А также смогут скорректировать получаемую ребенком терапию. 
Зиля, мама Марка, благодарит читателей Русфонда за помощь.

comments powered by HyperComments