Марк Швайковский

С первых месяцев жизни сынок плохо набирал вес. Вскоре стало очевидно, что есть и задержка роста. Когда Марк пошел в детский сад, он был самым маленьким. Сынок стал это понимать и переживать, что он не такой, как другие. Марк сдал множество анализов, прошел обследования. Врачи нашли врожденный порок сердца, стеноз легочной артерии, болезнь сетчатки. В пять лет эндокринолог диагностировал у Марка синдромальную низкорослость и назначил лечение гормоном роста. Деньги на лекарство удалось собрать благодаря читателям Русфонда. Огромное материнское спасибо всем, кто нам помог! Благодаря препарату Марк за год вырос на 10 сантиметров, он стал спокойнее и увереннее. Но к хроническим болезням добавились новые: кости Марка стали хрупкими, обнаружились и заболевания желудка. Учитывая множественные пороки развития, врачи подозревают наследственные патологии. Чтобы понять причину и получить правильное лечение, необходимо пройти генетическое обследование. Мы снова обращаемся к вам за поддержкой! У нас двое детей, мы с мужем оба работаем, но денег едва хватает на жизнь, многочисленные анализы и лечение Марка. Прошу, помогите!

Зиля Швайковская,
Башкортостан
Фото из архива семьи