• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,834 млрд руб. В 2019 году — 209 676 519 руб.
2 501 778 руб. — детям Башкортостана
Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 242 281 руб.

35 112 руб. собрали телезрители программы «Вести- Башкортостан»
225 934 руб. собрали читатели vesti.ru и rusfond.ru

Собрано 261 046 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 242 281 руб.
Опубликовано 16.01.2019
Деньги собраны 5.02.2019
Дочка всегда была маленького роста, ниже своих ровесников. Мы не придавали этому значения, думали: со временем наверстает. Врачи тоже не находили отклонений. Но в последний год отставание в росте Киры стало слишком явным: в одиннадцать лет – всего 126 сантиметров. Дочке стало трудно находить общий язык с одноклассниками, ребята дразнят ее, смеются над ней. Мы настояли, чтобы педиатр дал направление на обследование. Результаты анализов показали, что у Киры редкое генетическое заболевание: синдром Шерешевского – Тернера. Это стало для нас настоящим ударом! Заболевание проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы и низкорослостью. Эндокринолог рекомендует Кире лечение гормоном роста – препаратом омнитроп, благодаря этому лекарству дочка начнет активнее расти. Инъекции омнитропа нужно делать ежедневно. Но в оформлении инвалидности Кире отказали, поэтому льготы нам не положены, бесплатно получать омнитроп не можем. А купить препарат нам не по силам: у нас двое детей, я работаю поваром в детском саду, муж – электриком. Пожалуйста, помогите!

Мария Тигина,
Уфа, Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
 
Главный детский эндокринолог Минздрава Башкортостана Олег Малиевский (Уфа): «У Киры на фоне генетической патологии наблюдается значительная задержка роста. Девочке необходима терапия гормоном роста – препаратом омнитроп. Лечение как минимум в течение года поможет нормализовать рост и физическое развитие ребенка». 



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати