• Приложения Русфонда признаны лучшими
  • средствами мобильного фандрайзинга
  • Спасение детей в вашем телефоне!
Жизнь. Продолжение следует
19.04.2019
Человек уникален,<br>
потому что<br>
не одинок
Человек уникален,
потому что
не одинок
Яндекс.Метрика
За 22 года — 13,073 млрд руб. В 2019 году — 448 712 172 руб.
12 157 032 руб. — детям Башкортостана
Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 242 281 руб.

35 112 руб. собрали телезрители программы «Вести- Башкортостан»
225 934 руб. собрали читатели vesti.ru и rusfond.ru

Собрано 261 046 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Кира Тигина, 11 лет, синдром Шерешевского – Тернера (генетическая аномальная низкорослость), требуется лекарство. 242 281 руб.
Опубликовано 16.01.2019
Деньги собраны 5.02.2019
Дочка всегда была маленького роста, ниже своих ровесников. Мы не придавали этому значения, думали: со временем наверстает. Врачи тоже не находили отклонений. Но в последний год отставание в росте Киры стало слишком явным: в одиннадцать лет – всего 126 сантиметров. Дочке стало трудно находить общий язык с одноклассниками, ребята дразнят ее, смеются над ней. Мы настояли, чтобы педиатр дал направление на обследование. Результаты анализов показали, что у Киры редкое генетическое заболевание: синдром Шерешевского – Тернера. Это стало для нас настоящим ударом! Заболевание проявляется аномалией развития внутренних органов, нарушением работы эндокринной системы и низкорослостью. Эндокринолог рекомендует Кире лечение гормоном роста – препаратом омнитроп, благодаря этому лекарству дочка начнет активнее расти. Инъекции омнитропа нужно делать ежедневно. Но в оформлении инвалидности Кире отказали, поэтому льготы нам не положены, бесплатно получать омнитроп не можем. А купить препарат нам не по силам: у нас двое детей, я работаю поваром в детском саду, муж – электриком. Пожалуйста, помогите!

Мария Тигина,
Уфа, Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
 
Главный детский эндокринолог Минздрава Башкортостана Олег Малиевский (Уфа): «У Киры на фоне генетической патологии наблюдается значительная задержка роста. Девочке необходима терапия гормоном роста – препаратом омнитроп. Лечение как минимум в течение года поможет нормализовать рост и физическое развитие ребенка». 

18.02.2019
Кира Тигина получила лекарство.
Ежедневный прием гормона роста – препарата омнитроп поможет нормализовать рост Киры, девочка будет нормально развиваться.
Мария, мама Киры, благодарит телезрителей «Вести-Башкортостан», читателей vesti.ru и Русфонда за помощь.



рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments