Русфонд на «Первом»
Республика Удмуртия
Аня Лыкова
6 лет
синдром Нетертона (врожденное поражение кожи), требуется лечение в Университетской клинике (Мюнстер, Германия)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
3 792 774 ₽
Требовалось
3 792 774 ₽
85 000 руб. перечислили участники Метропольских встреч Ротари клуба.
3 707 774 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Илье Бусарову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
3 707 774 руб. перечислили телезрители проекта «Русфонд на Первом» (из средств, собранных в ходе акции помощи Илье Бусарову в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи СМИ и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»)
Наша младшая дочь родилась с редким генетическим заболеванием – синдромом Нетертона. Кожа у Ани была красного оттенка, шелушилась и зудела, не росли волосы. В пять лет дочка весила 12 килограммов, так как могла есть только жидкую пищу. В России мы были в разных больницах, но врачи только разводили руками – вылечить нельзя. Каждое утро я сажала Аню в ванну, чтобы смыть все корки и наросты с лица и тела, а потом обрабатывала каждый участок кремом. Из интернета узнали, что в Германии разработана методика лечения нашего заболевания иммуноглобулинами. Добрые люди помогли оплатить первый счет. Лечимся здесь уже год, каждый месяц Ане ставят капельницы. Теперь дочку не узнать – она начала расти, набрала вес, кожа стала ровной и гладкой, выросли волосы. Немецкие специалисты считают, что лечение нужно продолжать еще в течение двух лет. Но оплатить счет мы не можем. Муж – рабочий, я нахожусь с Аней, ее старший брат пошел во второй класс. Пожалуйста, помогите. Мария Лыкова, Удмуртия.
Опубликовано 11 октября 2013
Винценц Ойи
Дерматолог
Университетская клиника Мюнстера (Германия)
Аня страдает от редкого генетического заболевания. Наша терапия дала прекрасный результат, лечение ни в коем случае нельзя прерывать, иначе состояние девочки начнет стремительно ухудшаться. Необходимо еще два года терапии
История болезни
23 марта 2014
Лечение Ани Лыковой оплачено по программе обязательного медицинского страхования Германии.
Мама Ани пишет в Русфонд: «Обстоятельства сложились так, что мой муж получил разрешение на работу в Германии, теперь лечение дочери оплачивается за счет средств обязательного медицинского страхования. Мы очень признательны вам за помощь! И просим направить собранные деньги на лечение Дианы Туезовой, девочки с таким же диагнозом, как у моей дочки».
Анина мама Мария благодарит за помощь зрителей «Первого канала», читателей Русфонда и участников Метропольских встреч Ротари клуба.
Анина мама Мария благодарит за помощь зрителей «Первого канала», читателей Русфонда и участников Метропольских встреч Ротари клуба.
