Яндекс.Метрика
Счастливого детства мой сын не знал. И никаких радостей не знает, и красоту мира понять не может. Он родился с тяжелой формой церебрального паралича. Он не сидит, не стоит, не ходит, не разговаривает. Но все понимает. Понимает, что нужно опять ехать в больницу, опять на операцию. Чтобы частично снять гиперкинез (непроизвольное движение конечностями) Альберту сделали три операции. Выпрямились руки, он удерживает предметы, пропало косоглазие. В реабилитационных центрах Пятигорска, Волгограда, Санкт-Петербурга пытаемся продвинуться дальше. Занимаемся с логопедом и психологом. Родственники и частные благотворители не оставляли нас. Зато отец Альберта даже алименты не платит, он пьет. Есть еще дочь, три года, здорова. У меня высшее образование, но работаю массажистом на дому. Это тысяч десять в месяц, не больше. Плюс пенсия сына 9 600 руб. За пять тысяч снимаем комнату в частном доме, так и живем. Недавно узнала про Институт медицинских технологий (ИМТ). Там таких детишек, как Альберт, ставят на ноги. Я не должна упустить этот шанс! Пожалуйста, помогите! Ольга Муфтахова, Астраханская область.
Опубликовано 16 июля 2012

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
У ребенка сильная спастика рук и ног. Необходимо срочно начинать терапию, чтобы научить Альберта сидеть, стоять, а в дальнейшем ходить самостоятельно

История болезни

15 октября 2012

Альберту Муфтахову начали лечение в Институте медицинских технологий (Москва).

Альберт будет здесь лечиться в течение года. Специальное лечение, по мнению невролога Ольги Рымаревой, поможет активизировать развитие мальчика.
Ольга, мама Альберта, благодарит за помощь зрителей «Первого канала» и читателей Русфонда.