Руслан Назипов

Пишет вам мама мальчика из небольшого татарского городка. У сына одна из форм спинальной мышечной атрофии. С этой бедой мы живем уже семь лет и изо всех сил поддерживаем состояние сына. Но Руслан растет, и положение постепенно ухудшается: ему все труднее самостоятельно ходить, подниматься по лестнице без помощи взрослых, он теперь не может ни приседать, ни бегать. Взгляды посторонних становятся все насмешливее и злее. Мне, как маме, все это очень тяжело видеть, но помочь ничем не могу. Руслан очень общительный и открытый мальчик, умеет расположить к себе людей. Хорошо учится, с удовольствием занимается вокалом, занял второе место в конкурсе «Малые города России», мечтает стать артистом. Я стараюсь его всячески поддерживать. Хотя сейчас сомневаюсь, сможет ли он в новом учебном году посещать школу. Мы нашли клинику в Германии, где большой опыт ведения подобных детей. Там могут подобрать методику поддерживающего лечения, значительно отличающуюся от той, которую мы получаем теперь. Тогда Руслан сможет дольше оставаться на своих ногах, обслуживать себя. Мы готовы для сына на все, но вот выставленный немцами счет нам не оплатить. Муж инженер, я продаю детскую одежду. Есть еще младший сынок. Пожалуйста, помогите! Эльвира Назипова, Татария.