Тоня Лихачева

Наша младшая дочка с рождения была здоровым, энергичным, радующим глаз ребенком. В десять месяцев после противовирусной прививки она перестала самостоятельно сидеть и стоять. А в год и два месяца нам поставили диагноз спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффманна. Для семьи это трагедия. Прошли через множество специалистов, сделали бесконечное количество массажей и физиопроцедур, но Тоня все слабела и слабела. Врачи разводили руками, а мы жили надеждой. В семь Тониных лет пришла новая беда – из-за слабых мышц начал развиваться сколиоз. Сейчас искривление уже больше ста градусов, страдают все внутренние органы. В России нам, к сожалению, помочь не могут. Весной этого года с помощью родителей Тониных одноклассников и педагогов съездили на обследование в финскую клинику Ортон. У них большой опыт в хирургическом лечении детей с нашим диагнозом. Финские врачи считают, что Тоню срочно нужно оперировать. Только вот денег на операцию у нас нет. Муж ухаживает за Тоней, я работаю на кондитерской фабрике, старшая дочь учится в техникуме. Мы понимаем, что здоровой наша Тоня не станет. Но жизнь ее станет гораздо комфортнее, и она даже сможет, как мечтает, посещать школу. Пожалуйста, не оставьте нас в беде. Надежда Лихачева, Воронежская область.