22.03.2012
Деньги для Вани собраны
23 февраля здесь на сайте, газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю четырехлетнего Вани Чигасова из Уфы («Я хочу ходить!», Динара Нажипова). У Вани детский церебральный паралич, интеллектуально мальчик не отстает от сверстников, но передвигается только с помощью специальных тростей или при поддержке взрослых. Начать ходить самостоятельно Ване поможет специальный прибор – нейростимулятор. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1 100 000 руб.) на его покупку собрана. Нейростимулятор мальчику установят в самое ближайшее время. Родные Вани благодарят читателей за помощь.
Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика
23.02.2012
Я хочу ходить!
Ваню Чигасова спасет установка нейростимулятора
Мальчику четыре года. У него детский церебральный паралич. Но глядя на него, ни за что не догадаешься, что с ребенком что-то не так: Ваня рисует машинки, коллекционирует роботов и целыми днями готов смотреть мультфильмы про супергероев – мальчишка как мальчишка. Подводят Ваню только собственные ноги, которые ну никак не хотят его слушаться: стоять и ходить мальчик может только с поддержкой, и то совсем недолго – он делает всего несколько шагов и падает от боли. А между тем у Вани есть все шансы ходить самостоятельно. Надо только установить в спинной мозг специальный прибор – нейростимулятор, который будет блокировать неправильные импульсы, которые идут из головы и не дают ногам работать как положено. Стоит такой прибор больше миллиона рублей. Ванины родители воспитывают троих детей, и таких денег у них просто нет. И если не найти их срочно, то совсем скоро начнутся необратимые изменения, и мальчик всю оставшуюся жизнь проведет в инвалидном кресле.
– Я не могу ходить – у меня ноги кривые, – объясняет мне Ваня.
Мы сидим у Чигасовых дома на кухне, пьем кофе и смотрим как двое других детей – пятилетний Рома и четырехлетняя Аня – носятся по квартире как угорелые. Ваня страшно переживает, что вынужден сидеть со взрослыми вместо того, чтобы играть с братом и сестрой. Он долго и упорно пытался научиться ходить – сначала, держась за самодельные поручни из плинтусов, прибитые к стене, потом за канаты, которые мама сплела из старых простыней и натягивала между батареей и шведской стенкой, и очень сильно расстраивался, когда ничего не выходило. Сейчас мальчик может немного передвигаться с помощью тростей, которые специально для него смастерил папа. Но все равно ползком получается куда быстрее – так Ваня и делает, когда куда-нибудь нужно добраться очень срочно: своим ногам он уже давно не доверяет.
В свои четыре года мальчик прекрасно знает, что с ним произошло. Знает, что сестра-близняшка Аня родилась первой, а сам Ваня находился в неправильном положении – больше часа бригада акушеров стояла вокруг Ваниной мамы и ждала, когда в больницу приедет самый опытный из хирургов.
– Он до сих пор меня пытает: «Мама, ну почему врачи тогда меня не вытащили?» Что ему на это ответишь? – говорит Светлана. – Знаете, каким я его первый раз увидела в реанимации? Настоящий заморыш, с опухшими фиолетовыми ногами, весь в трубках, которые врезались прямо в кожу. Ножки вместе, ручки в стороны – ну просто распятый Иисус.
Никаких прогнозов врачи, естественно, не давали, но на седьмой день случилось чудо: Ваня задышал сам – без аппарата. А следом еще два: мальчик научился есть и шевелить руками. Родители были уверены, что и с ногами будет тоже самое. Не случилось…
За свои четыре года врачей Ваня видел, наверное, больше, чем обычных людей. Потому и на меня он все время поглядывает с опаской: ему кажется, что стоит отвлечься, и я тут же достану из сумки какой-нибудь шприц.
– Было время, когда он страшно боялся людей, которые просто заходили к нам домой, потому что был уверен: они пришли, чтобы сделать ему больно, – рассказывает мама. – Звонок в дверь: Ваня с криком ползет в комнату и прячется в шкафу.
Наверное, именно поэтому Ваня растет очень ласковым и нежным мальчиком. Видимо, сам натерпелся и всех ему жалко. Жалко Рому, который отстал на прогулке – Ваня начинает переживать за брата – ему кажется, что Рому забыли специально. Массажистку, которая заставляет его плакать, когда делает болезненный, но очень нужный массаж, мальчик жалеет тоже. Та улыбается, мол, так как Ваня меня никто по руке не гладит. Морскую свинку и ту Иван защищает. Другие дети ее разве что об стенку не кидают, а Ваня тут же подползает, извиняется, гладит… – А недавно я им на ночь прочитала чукотскую сказку, – вспоминает Светлана. –Ту самую, где детки не слушались маму и не принесли ей воды, когда она заболела, а мама превратилась в кукушку и улетела. Так Ваня дослушал – тут же схватил свои ходули и помчался за водой на кухню!
Он до сих пор, кстати, по этому поводу волнуется и регулярно спрашивает у мамы, попила она сегодня воды или нет. Хотя мама никуда улетать, естественно, не собирается. Наоборот: она каждый день думает, чем бы еще помочь сыну. По совету психолога старается показывать мальчику людей, не похожих на других: спортсменов-паралимпийцев, людей с другим цветом кожи. Недавно вместе смотрели выступление мальчиков, которые без ног танцуют брейк-данс. Они на Ваню произвели большое впечатление. Он постоянно сравнивает себя с другими детьми, очень хочет быть таким же, а не получается. Ребятишки на детской площадке его сторонятся – как будто чувствуют, что он другой. Да и брат, и сестра регулярно Ваню дразнят, мол, ты уже совсем большой, а ходить так и не научился.
Мальчик поставил цель: начать ходить обязательно. Ради этого он готов терпеть многое: изнурительные ежедневные занятия на тренажерах, когда мышцы и связки натягиваются так, что в ногах начинается сильная боль, массаж с разработкой суставов, болезненные инъекции. Но раз врачи говорят, что это нужно, то Ване ничего не остается, как соглашаться. Он вообще на редкость послушный мальчик.
– Сын грозится: «Начну ходить – трости и коляску сразу же выбросим с балкона!», – улыбается Светлана. – Никогда не забуду, как в калининградском санатории инструктор, посадив его на велотренажер, дал ему в руки микрофон. Так Ваня полчаса крутил педали и орал в него на весь санаторий: «Я хочу ходить!». Это было очень трогательно – плакали все.
А перед Новым годом по заданию мамы все трое детей сделали аппликации – цветик-семицветик и на лепестках каждый написал семь заветных желаний. Аня с Ромой просили игрушек, билеты в цирк, а Ваня на каждом из лепестков печатными детскими буквами аккуратно вывел: «Хочу ходить!». В одноименной сказке Валентина Катаева это сработало: девочка Женя потратила последний волшебный лепесток, чтобы избавить мальчика Витю от хромоты. А вот помочь Ване Чигасову можем только мы с вами.
Динара Нажипова
Фото из архива семьи Чигасовых
Для спасения четырехлетнего Вани Чигасова
не хватает еще 550 000 руб.
Рассказывает заместитель главного врача по хирургии РДКБ, нейрохирург Резеда Галимова (Уфа): «Ваня родился недоношенным. У семидесяти процентов таких детей наблюдается повреждение головного мозга с развитием спастичности ног и рук. Ваня интеллектуально не отстает от сверстников, он сидит, может даже стоять и ходить с поддержкой. Его главная проблема – сильная спастика ног, которая мешает передвигаться самостоятельно – нейростимулятор должен помочь от нее избавится. Это специальное устройство, состоящее из электрода и батареи, которое устанавливается операционным путем. Электрод укладывается на спинной мозг, импульсы от батареи блокирует патологические разряды, которые идут из головного мозга – как результат ноги расслабляются, и ребенок начинает ходить. Для мальчика это единственный шанс начать передвигаться самостоятельно. В среднем батарея нейростимулятора работает 5-6 лет, предполагается, что потом ее нужно заменить. Но есть очень большая вероятность, что за эти пять лет у ребенка уже выработаются рефлексы, он будет спокойно передвигаться сам и замены батареи не потребуется вообще».
Нейростимулятор обойдется в 1 100 000 руб. Постоянный Партнер Русфонда благотворительный фонд «Урал» в соответствии с договором о сотрудничестве внесет половину стоимости. Таким образом, не хватает еще 550 000 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Чигасову, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). «Помощь», в свою очередь, немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Деньги для Вани собраны
23 февраля здесь на сайте, газете «BONUS», интернет-портале proufu.ru мы опубликовали историю четырехлетнего Вани Чигасова из Уфы («Я хочу ходить!», Динара Нажипова). У Вани детский церебральный паралич, интеллектуально мальчик не отстает от сверстников, но передвигается только с помощью специальных тростей или при поддержке взрослых. Начать ходить самостоятельно Ване поможет специальный прибор – нейростимулятор. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1 100 000 руб.) на его покупку собрана. Нейростимулятор мальчику установят в самое ближайшее время. Родные Вани благодарят читателей за помощь.
Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика
23.02.2012
Я хочу ходить!
Ваню Чигасова спасет установка нейростимулятора
Мальчику четыре года. У него детский церебральный паралич. Но глядя на него, ни за что не догадаешься, что с ребенком что-то не так: Ваня рисует машинки, коллекционирует роботов и целыми днями готов смотреть мультфильмы про супергероев – мальчишка как мальчишка. Подводят Ваню только собственные ноги, которые ну никак не хотят его слушаться: стоять и ходить мальчик может только с поддержкой, и то совсем недолго – он делает всего несколько шагов и падает от боли. А между тем у Вани есть все шансы ходить самостоятельно. Надо только установить в спинной мозг специальный прибор – нейростимулятор, который будет блокировать неправильные импульсы, которые идут из головы и не дают ногам работать как положено. Стоит такой прибор больше миллиона рублей. Ванины родители воспитывают троих детей, и таких денег у них просто нет. И если не найти их срочно, то совсем скоро начнутся необратимые изменения, и мальчик всю оставшуюся жизнь проведет в инвалидном кресле.
– Я не могу ходить – у меня ноги кривые, – объясняет мне Ваня.
Мы сидим у Чигасовых дома на кухне, пьем кофе и смотрим как двое других детей – пятилетний Рома и четырехлетняя Аня – носятся по квартире как угорелые. Ваня страшно переживает, что вынужден сидеть со взрослыми вместо того, чтобы играть с братом и сестрой. Он долго и упорно пытался научиться ходить – сначала, держась за самодельные поручни из плинтусов, прибитые к стене, потом за канаты, которые мама сплела из старых простыней и натягивала между батареей и шведской стенкой, и очень сильно расстраивался, когда ничего не выходило. Сейчас мальчик может немного передвигаться с помощью тростей, которые специально для него смастерил папа. Но все равно ползком получается куда быстрее – так Ваня и делает, когда куда-нибудь нужно добраться очень срочно: своим ногам он уже давно не доверяет.
В свои четыре года мальчик прекрасно знает, что с ним произошло. Знает, что сестра-близняшка Аня родилась первой, а сам Ваня находился в неправильном положении – больше часа бригада акушеров стояла вокруг Ваниной мамы и ждала, когда в больницу приедет самый опытный из хирургов. – Он до сих пор меня пытает: «Мама, ну почему врачи тогда меня не вытащили?» Что ему на это ответишь? – говорит Светлана. – Знаете, каким я его первый раз увидела в реанимации? Настоящий заморыш, с опухшими фиолетовыми ногами, весь в трубках, которые врезались прямо в кожу. Ножки вместе, ручки в стороны – ну просто распятый Иисус.
Никаких прогнозов врачи, естественно, не давали, но на седьмой день случилось чудо: Ваня задышал сам – без аппарата. А следом еще два: мальчик научился есть и шевелить руками. Родители были уверены, что и с ногами будет тоже самое. Не случилось…
За свои четыре года врачей Ваня видел, наверное, больше, чем обычных людей. Потому и на меня он все время поглядывает с опаской: ему кажется, что стоит отвлечься, и я тут же достану из сумки какой-нибудь шприц.
– Было время, когда он страшно боялся людей, которые просто заходили к нам домой, потому что был уверен: они пришли, чтобы сделать ему больно, – рассказывает мама. – Звонок в дверь: Ваня с криком ползет в комнату и прячется в шкафу.
Наверное, именно поэтому Ваня растет очень ласковым и нежным мальчиком. Видимо, сам натерпелся и всех ему жалко. Жалко Рому, который отстал на прогулке – Ваня начинает переживать за брата – ему кажется, что Рому забыли специально. Массажистку, которая заставляет его плакать, когда делает болезненный, но очень нужный массаж, мальчик жалеет тоже. Та улыбается, мол, так как Ваня меня никто по руке не гладит. Морскую свинку и ту Иван защищает. Другие дети ее разве что об стенку не кидают, а Ваня тут же подползает, извиняется, гладит… – А недавно я им на ночь прочитала чукотскую сказку, – вспоминает Светлана. –Ту самую, где детки не слушались маму и не принесли ей воды, когда она заболела, а мама превратилась в кукушку и улетела. Так Ваня дослушал – тут же схватил свои ходули и помчался за водой на кухню!
Он до сих пор, кстати, по этому поводу волнуется и регулярно спрашивает у мамы, попила она сегодня воды или нет. Хотя мама никуда улетать, естественно, не собирается. Наоборот: она каждый день думает, чем бы еще помочь сыну. По совету психолога старается показывать мальчику людей, не похожих на других: спортсменов-паралимпийцев, людей с другим цветом кожи. Недавно вместе смотрели выступление мальчиков, которые без ног танцуют брейк-данс. Они на Ваню произвели большое впечатление. Он постоянно сравнивает себя с другими детьми, очень хочет быть таким же, а не получается. Ребятишки на детской площадке его сторонятся – как будто чувствуют, что он другой. Да и брат, и сестра регулярно Ваню дразнят, мол, ты уже совсем большой, а ходить так и не научился.
Мальчик поставил цель: начать ходить обязательно. Ради этого он готов терпеть многое: изнурительные ежедневные занятия на тренажерах, когда мышцы и связки натягиваются так, что в ногах начинается сильная боль, массаж с разработкой суставов, болезненные инъекции. Но раз врачи говорят, что это нужно, то Ване ничего не остается, как соглашаться. Он вообще на редкость послушный мальчик.
– Сын грозится: «Начну ходить – трости и коляску сразу же выбросим с балкона!», – улыбается Светлана. – Никогда не забуду, как в калининградском санатории инструктор, посадив его на велотренажер, дал ему в руки микрофон. Так Ваня полчаса крутил педали и орал в него на весь санаторий: «Я хочу ходить!». Это было очень трогательно – плакали все.
А перед Новым годом по заданию мамы все трое детей сделали аппликации – цветик-семицветик и на лепестках каждый написал семь заветных желаний. Аня с Ромой просили игрушек, билеты в цирк, а Ваня на каждом из лепестков печатными детскими буквами аккуратно вывел: «Хочу ходить!». В одноименной сказке Валентина Катаева это сработало: девочка Женя потратила последний волшебный лепесток, чтобы избавить мальчика Витю от хромоты. А вот помочь Ване Чигасову можем только мы с вами.
Динара Нажипова
Фото из архива семьи Чигасовых
Для спасения четырехлетнего Вани Чигасова
не хватает еще 550 000 руб.
Рассказывает заместитель главного врача по хирургии РДКБ, нейрохирург Резеда Галимова (Уфа): «Ваня родился недоношенным. У семидесяти процентов таких детей наблюдается повреждение головного мозга с развитием спастичности ног и рук. Ваня интеллектуально не отстает от сверстников, он сидит, может даже стоять и ходить с поддержкой. Его главная проблема – сильная спастика ног, которая мешает передвигаться самостоятельно – нейростимулятор должен помочь от нее избавится. Это специальное устройство, состоящее из электрода и батареи, которое устанавливается операционным путем. Электрод укладывается на спинной мозг, импульсы от батареи блокирует патологические разряды, которые идут из головного мозга – как результат ноги расслабляются, и ребенок начинает ходить. Для мальчика это единственный шанс начать передвигаться самостоятельно. В среднем батарея нейростимулятора работает 5-6 лет, предполагается, что потом ее нужно заменить. Но есть очень большая вероятность, что за эти пять лет у ребенка уже выработаются рефлексы, он будет спокойно передвигаться сам и замены батареи не потребуется вообще».
Нейростимулятор обойдется в 1 100 000 руб. Постоянный Партнер Русфонда благотворительный фонд «Урал» в соответствии с договором о сотрудничестве внесет половину стоимости. Таким образом, не хватает еще 550 000 руб.Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ване Чигасову, пусть вас не смущает стоимость спасения. Любая ваша помощь будет принята с великой благодарностью. Пожертвования можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда Лев Амбиндер). «Помощь», в свою очередь, немедленно переведет ваши пожертвования в клинику и отчитается по произведенным тратам. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
