Башкортостан-акции

Вообще-то при рождении его назвали Георгием. А теперь зовут только Егором, потом поймете почему. У Егора эпилепсия, приступы случаются по нескольку раз на дню. Иногда Егор просто вздрагивает, а бывает, его буквально складывает пополам, словно сломанную куклу. От приступов можно избавиться – лекарства Егору худо-бедно помогают. Но именно худо-бедно: побочных эффектов столько, что вся эта химия медленно убивает малыша. Единственный шанс Егора на нормальную жизнь – это установка специального прибора, стимулятора вагуса (так по-латыни называется блуждающий нерв). С ним приступы прекратятся. Но стоит это устройство больше миллиона рублей. Разве могут быть такие деньги в нормальной семье, воспитывающей троих детей?  →

Мальчику пять лет. У него детский церебральный паралич (ДЦП). Когда Арслан сидит на полу и, заливаясь смехом, смотрит любимый «Ну, погоди!», кажется, что врачи ошиблись с диагнозом. Но мультфильм заканчивается, мальчик встает, делает несколько нетвердых шагов и падает. Дальше только ползком, ноги-то не слушаются. Арслан не понимает, почему это так, и расстраивается. Соседские ребятишки достают расспросами, почему мама водит его за руки словно годовалого. Между тем у Арслана есть шанс пойти самому и навсегда избавиться от дурацких вопросов. Для этого нужно установить в спинной мозг мальчика специальный прибор – нейростимулятор. Он блокирует неправильные импульсы, которые сейчас идут от мозга и не дают ногам работать. →

На днях Сене исполнилось два года. Но праздника не получилось: не было ни торта со свечками, ни родственников с подарками. День рождения Сеня встретил в больнице вдвоем с мамой, в тот день ему в очередной раз переливали кровь. У Сени редкое генетическое заболевание – остеопетроз, его еще называют мраморной болезнью. Она смертельно опасная: кости черепа уплотняются, зарастает естественный просвет, в результате костный мозг перестает работать вообще. Таких ребятишек в Башкирии всего трое. В любую минуту они могут умереть от анемии, тяжелой инфекции или кровотечения. Единственное спасение – пересадка им здорового костного мозга. Без пересадки такие дети не доживают и до трех лет. Арсентию только что исполнилось два года. →

Мальчику пять лет. У него детский церебральный паралич. Но это не та форма ДЦП, когда ребенок напоминает растение, которому мало что поможет. Как раз наоборот, в случае Ильдара Каримова все далеко не безнадежно. Подводят Ильдара только собственные ноги, которые ну никак не хотят его слушаться и небольшие проблемы с речью – все слова мальчик немного растягивает. Помочь Ильдару можно, достаточно установить в спинной мозг специальный прибор – нейростимулятор. Ребенок начнет ходить сам, а там, по мнению врачей, и с речью дело пойдет значительно быстрее. Но сложность в том, что стоит этот нейростимулятор больше миллиона рублей, а у родителей Ильдара таких денег нет.  →

Мальчику четыре года. У него детский церебральный паралич. Но глядя на него, ни за что не догадаешься, что с ребенком что-то не так: Ваня рисует машинки, коллекционирует роботов и целыми днями готов смотреть мультфильмы про супергероев – мальчишка как мальчишка. Подводят Ваню только собственные ноги, которые ну никак не хотят его слушаться: стоять и ходить мальчик может только с поддержкой, и то совсем недолго – он делает всего несколько шагов и падает от боли. А между тем у Вани есть все шансы ходить самостоятельно. Надо только установить в спинной мозг специальный прибор – нейростимулятор, который будет блокировать неправильные импульсы, которые идут из головы и не дают ногам работать как положено. →

Из письма Александры Кондукторовой, мамы Софьи: «Сразу же после рождения у дочери Софьи случился инсульт: врачи были уверены, что она умрет, а если и выживет, то тяжелая форма ДЦП обеспечена. Интеллект у Сони сохранен: она разговаривает, читает по слогам, учится считать, но не может передвигаться самостоятельно…»  →

Девочке три года. Она родилась с тяжелым врожденным пороком сердца. Настолько сложным, что уфимские врачи помочь девочке были не в состоянии и даже московские профессора не знали, что с Евой делать. Хотя и признаваться в собственном бессилии медики не спешили: предлагали родителям каждые полгода привозить ребенка в Москву для наблюдения, но вот сколько оно продлится и что будет дальше – никто сказать не мог. Еве помогли в Берлине: два года назад на один из сердечных сосудов ей установили искусственный клапан взамен того, что так и не развился. Проблема в том, что он не растет с организмом девочки, а, значит, его нужно периодически менять.  →