Статьи автора
Философия осторожности
Пятилетнего мальчика спасет операция на сердце
Гоша Дворников живет в Иркутске с мамой, папой и старшей сестрой. У мальчика тяжелейший врожденный порок сердца – тетрада Фалло, сразу несколько дефектов в строении сердца и главных сосудов. Тетраду Фалло еще называют «синим» пороком, потому что венозная и артериальная кровь смешиваются и ребенок при малейшем напряжении синеет. Гоша уже перенес операцию на открытом сердце: ему установили протез клапана легочной артерии. Сейчас протез стал мал, его нужно срочно менять. Но без нашей помощи дорогую операцию родителям мальчика не оплатить. →
Звездный мальчик и большая вода
Родители построили бассейн для реабилитации сына и других детей с инвалидностью, но строение пришло в негодность после наводнения
На этом месте должна была быть заметка о маленьком Тёме Бурове. Он появился на свет со множественными физическими недостатками развития. Кровная мама Тёмы оставила сына в роддоме. После того как приемные родители забрали мальчика домой, его состояние начало выправляться. Мы хотели рассказать, как Тёма, которого дома называют Зорькиным, живет и ждет необходимую ему операцию на руке, но этим планам помешало наводнение. Семья Зорькина живет в городе Горячий Ключ Краснодарского края – в ночь на 6 июля сюда пришла большая вода →
В ожидании разговора
О мальчике, который ничего не слышал с рождения, а теперь учится говорить
Трехлетний Ваня Гаськов из Краснодара – малыш живой и любознательный. Посторонний человек, который увидит его впервые, вряд ли поймет, что мальчик долгое время практически ничего не слышал. Сейчас у Вани есть кохлеарный имплант на одном ухе, семья ждет вызова на установку другого. В ожидании необходимых операций Русфонд помог Гаськовым собрать средства на покупку цифрового многоканального программируемого слухового аппарата, в котором Ваня наконец смог услышать звуки окружающего мира: мамин и папин голоса, стук двери, звук мячика, падающего на пол, шуршание листьев под ногами. Как это было и как мальчик живет сейчас, рассказывает его мама Татьяна →
Конкурировать всерьез
Рынок труда в России принимает людей с инвалидностью, но им нужно постараться
74% россиян утверждают: они не ощущают дискомфорта, неудобства или неловкости при встрече с людьми с инвалидностью. Еще 34% сообщают: за последние два-три года они покупали товары или получали услуги, произведенные людьми с инвалидностью. Это данные недавнего опроса проведенного Всероссийским центром изучения общественного мнения (ВЦИОМ) совместно с автономной некоммерческой организацией «Квартал Луи» →
Инклюзия с особенностями
Три «не» в организации инклюзивного образования в России
Закончился учебный год. Можно подвести итоги реализации права детей с особенностями здоровья на обучение в общеобразовательной школе. Нижегородский юрист Роза Любимова, много лет консультирующая родителей по вопросам инклюзивного образования, рассказала, почему в России ребенку с инвалидностью зачастую отказывают в праве учиться с другими детьми →
Мечта на вырост
Девятилетнего мальчика спасет операция
Вова Орлов живет с мамой, отчимом и двумя младшими братьями в небольшом крымском селе Владимировка. У мальчика несовершенный остеогенез – болезнь, при которой кости становятся чрезвычайно хрупкими. Больше всего у Вовы пострадали бедра, особенно правое, которое ломалось по несколько раз в год. Мальчик сильно хромает и с трудом передвигается – из-за неправильно сросшихся переломов правая бедренная кость сильно деформировалась, нога стала короче левой. Чтобы Вова мог ходить, нужна дорогая операция, в ходе которой хирурги устранят деформацию и укрепят бедро телескопическим штифтом, «растущим» вместе с ребенком. Но родные Вовы сами не справятся – им нужна наша помощь. →
