Статьи автора
Реальность Рината
О мальчике со Spina bifida, который не будет ходить, но умеет считать до 20 и любит поговорить
«Укуси меня, пчела!» – напевает себе под нос мальчик на высокой коляске, которую катит молодая женщина с длинными темными волосами. Это Ринат Фахрутдинов из Саратова, ему скоро исполнится десять лет. А рядом с ним его мама Наталья. У Рината Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Читатели Русфонда перечислили средства для комплексного обследования и лечения мальчика в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) в декабре 2019 года. Как он живет сейчас, выясняла наш корреспондент →
В перечнях не значатся
Уровень глюкозы в крови ребенка с сахарным диабетом 1‑го типа зависит от чиновников
Чтобы жить с сахарным диабетом 1-го типа, нужно научиться контролировать уровень сахара в крови. Однако контроль не всегда дается легко – даже с учетом того, что государство взяло на себя обязательство по бесплатной выдаче диабетикам инсулина, глюкометров, инсулиновых помп и расходников к ним. В Русфонд часто обращаются родители детей с СД 1 – они просят помочь в приобретении системы непрерывного мониторинга глюкозы, которая дает возможность почти тотального контроля за сахаром. Родители пытаются добиваться бесплатной выдачи устройства и от государства. Пока по большей части безрезультатно →
Очень нужен Новый год
Семилетнюю девочку спасет дорогое лекарство
Лера Дементьева живет с мамой и папой в Анжеро‑Судженске Кемеровской области. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Диагноз поставили в марте, с тех пор развитие болезни удалось остановить, однако организм Леры никак не может окончательно избавиться от злокачественных клеток. Для выхода в полноценную ремиссию необходима иммунотерапия дорогим противоопухолевым препаратом. Государство бесплатно его не предоставляет, а родители девочки собрать нужную сумму на покупку не в состоянии. →
Улыбчивый чемпион
О восьмилетнем мальчике с ДЦП, который умеет ходить, кататься на лыжах, а главное – радоваться
Высокий мужчина в камуфляже заглядывает в заднюю дверь автомобиля, который только что припарковал у медцентра в новосибирском Академгородке. Распрямляется, становится похож на воина-освободителя: на руках у него мальчик. «Знакомьтесь, это Саша», – говорит мужчина. Мальчик лучезарно улыбается и машет левой рукой – правая из-за спастики плохо двигается. Это Саша Черняев, которому читатели Русфонда дважды собирали средства – на покупку специальных ходунков несколько лет назад и на реабилитацию после сложной операции годичной давности →
Лицо врага
Шестилетнего Давида спасет дорогое лекарство
Давид Бубнов живет вместе с мамой, бабушкой и дедушкой в Омске. Однако, по правде сказать, мальчик живет в больницах, которых с рождения перевидал огромное количество. Вот и сейчас Давид вместе с мамой находится в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева в Москве. Без наблюдения врачей он не может пока обойтись. У Давида редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Чтобы состояние его здоровья улучшилось, необходимо дорогое лекарство, которое государство не оплачивает. Родные Давида надеются на нашу с вами помощь. →
Врач всегда на связи
Ольга Янулевич, детский кардиолог из Томска, любит свою работу, но мечтает стать безработной
Томский НИИ кардиологии известен во всей стране: здесь принимают детей и взрослых с самыми сложными заболеваниями сердца. Русфонд много лет сотрудничает с этим кардиоцентром – здесь лечатся дети, на операции для которых жертвуют деньги наши читатели. Первой маленьких пациентов в клинике встречает детский кардиолог Ольга Янулевич, назначает лечение и контролирует его ход. 21 сентября Ольга отмечает день рождения. Она рассказала Русфонду о том, как стала врачом, об особенностях своей работы, способах борьбы с выгоранием и многом другом →
