Статьи автора
В России зарегистрировали трикафту – препарат, необходимый для лечения муковисцидоза
Соответствующая запись появилась в Государственном реестре лекарственных средств. Этого решения несколько лет с нетерпением ждали взрослые пациенты с муковисцидозом →
18 июня в России отмечается День медицинского работника
День медицинского работника отмечается в нашей стране с 1980 года – тогда Президиум Верховного Совета СССР постановил, что каждое третье воскресенье июня будет посвящено чествованию врачей, медицинских сестер, фельдшеров. В 2023 году профессиональный праздник медиков пришелся на 18 июня →
Объявлены лауреаты Государственной премии 2022 года в правозащитной и благотворительной деятельности
9 июня в России был оглашен список лауреатов Госпремии 2022 года в области науки и технологии, литературы и искусства, за выдающиеся достижения в гуманитарной, правозащитной и благотворительной деятельности, сообщается на сайте Президента России →
От искры до пожара
Как добиться, чтобы учителя не унижали особых детей
В конце мая СМИ взорвались новостями о ситуации насилия, психологического и физического, которую вскрыли родители двух первоклассников школы №4 Василеостровского района Санкт‑Петербурга, где учатся дети с умственной отсталостью. К сожалению, это может произойти в любом учебном заведении такого типа. Есть ли способы уберечь детей? →
Большое дело для маленькой девочки
Шестимесячную Яну спасет пересадка костного мозга
Яна Петрова, малышка с серьезным взглядом, живет с мамой, папой и старшим братом в городе Краснокамске Пермского края. Прямо сейчас она дома. А всего пару недель назад Яна вместе с мамой лежала в больнице, где провела целых три месяца своей едва начавшейся жизни. У девочки острый лимфобластный лейкоз, она лечится в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина в Москве. Чтобы победить болезнь, Яне необходима пересадка костного мозга от неродственного донора – родители как доноры не подходят. Его подбор и активацию (обследования и заготовку кроветворных клеток) государство не оплачивает. Также девочке нужны реактивы для контроля заболевания, которых в больнице нет. На все это необходимо более 1,2 млн руб. – для семьи Яны это неподъемная сумма. Нужна наша помощь. →
