Акции

Несчастье с маленькой Настей из Рыбинска случилось в первые же минуты жизни: неудачное резкое движение акушера во время родов привело к разрыву нескольких нервных сплетений в области плеча, и у девочки оказалась полностью парализована левая рука. Спасет срочная и сложная операция, но она стоит 691 тыс. рублей. Для родителей Насти это запредельная сумма. Если четырехмесячной девочке не помочь прямо сейчас, она на всю жизнь останется инвалидом с высохшей и навсегда атрофировавшейся рукой.  →

Ренат Конофеев болен гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом. Это одна из сложнейших форм рака. На свете нет лекарства, которое лечило бы от этой болезни. Помочь может только пересадка костного мозга от здорового и чужого человека, потому что среди родни малыша подходящего донора не нашлось. Поиск донора в европейском регистре, в Германии, обойдется в 15 тыс. евро. И сделать это надо как можно быстрее, потому что болезнь развивается.  →

Мальчику 12 лет. У него вторичный нелимфобластный лейкоз. То есть он заболел раком крови дважды. Болеет уже почти три года, ему скучно про это разговаривать. Ему нужна трансплантация костного мозга. Ему и его семье, которая бог знает откуда берет силы бесконечно лечить мальчика и бесконечно делать вид, что он выздоравливает. Так, чтобы ему было не страшно, а скучно.  →

Девочке пять лет. Она ничего не слышит. Никогда ничего не слышала. И поэтому не разговаривает. Двенадцать слов, которые девочка научилась произносить, могут различать только мама и специалисты. Вике нужна кохлеарная имплантация - вставить внутрь черепа протез слуховых путей. Тогда Вика сможет слышать и научится говорить.  →

Мальчику три с половиной года. У него синдром Мебиуса. Генетическая болезнь. Не действуют лицевые нервы. Мальчик не умеет улыбаться и не чувствует губ. Ему нужна операция: протянуть новые нервы вдоль позвоночника от спинного мозга к затылку и в обхват черепа - к губам. Иначе лицо Егора, не чувствуя собственного роста, деформируется так, что мальчик не сможет говорить, глотать и дышать.  →

Мальчику восемь лет. У него Саркома Юинга. Раковая опухоль на ноге, на большой берцовой кости слева. Мальчик перенес четырнадцать курсов химиотерапии, но болезнь рецидивировала, и нужна операция. Выбор у врачей простой: либо ампутация ноги, либо вживление раздвижного онкологического эндопротеза коленного сустава. Эндопротез умеет расти вместе с растущим ребенком. Ампутированная нога расти не умеет. →

Диагноз Саши Лактионова - острый лимфобластный лейкоз. Рак крови, третий по счету рецидив. Только Саша свой диагноз игнорирует. Жизнь этого подвижного 15-летнего паренька состоит из мотоциклов, компьютерных игр и общения с другими детьми из отделения онкогематологии Российской детской клинической больницы (РДКБ). После химиотерапии лейкоз удалось остановить, но победить его можно только трансплантацией пуповинной крови. Ее образцы уже удалось найти, но чтобы завершить подбор и доставить их в РДКБ нужно €40 тыс. И тогда Сашин шанс выжить - 80 процентов. →

Павлику Шихову почти три года. У него запущенная ретинобластома глаза, это злокачественная опухоль. Если бы она росла вовнутрь, то дала бы метастазы по всему организму, и спасти Павлика было бы вряд ли возможно. Но Паше повезло - опухоль растет наружу. Больно так, что мальчик уже несколько дней лежит под капельницей с обезболивающим и снотворным. Российские врачи спасти Павлика не берутся, срочно нужна операция в Германии. Но ее цена на русские деньги 850 тысяч рублей. Столько у родителей Павлика никогда не было.  →

Павлику Митину семь лет. У него синдром Хантера. Это генетическое заболевание, при котором не вырабатывается какое-то важно вещество, удаляющее из организма токсины. Практически человек отравляет сам себя. До двух лет дети выглядят здоровыми. Потом постепенно у ребенка начинают деформироваться кости, ухудшается слух, воспаляются внутренние органы. Ребенок разучается говорить, концентрировать внимание, ходить. И годам к восьми умирает. Умирал! Теперь изобретено лекарство.  →