Магомеда Гаджимурадова ждут в Москве

Большие надежды

Магомеду Гаджимурадову требуется лечение

Мальчику два года, у него детский церебральный паралич. С рождения его мучают частые приступы эпилепсии. Болезнь мешает развитию Магомеда, он не может ни сидеть, ни ходить, ни разговаривать. Помочь мальчику готовы в московском Институте медицинских технологий. Но у его родителей нет возможности оплатить лечение.

Эпилептические приступы сковывают и парализуют тело маленького Магомеда. Они случаются до 15 раз в сутки, то есть каждые полтора-два часа, днем и ночью. После приступов у мальчика нет сил, чтобы плакать, он только тихо и протяжно стонет от боли.

– У меня сердце разрывается, когда я слышу эти звуки, – признается Эльмар, папа Магомеда. – Я чувствую боль и отчаяние, оттого что не могу помочь моему мальчику, оградить его от мучений.

Магомед родился в Якутии. Сюда семья Гаджимурадовых с двумя старшими детьми переехала шесть лет назад. 

– В родном Дагестане было очень сложно с работой, поэтому мы решили уехать. Здесь, конечно, другая жизнь, килограмм арбуза, к примеру, стоит не 15 рублей, а 300. Никогда бы не подумал, что буду скучать по ароматным и сочным арбузам. И зимой здесь слишком холодно, и солнца не бывает по два месяца, – рассказывает Эльмар. – И все же мы нашли в Якутии свой дом.

Роды у Шахлы, мамы Магомеда, были долгими, очень тяжелыми. При рождении Магомед перенес гипоксию – нехватку кислорода. Первые десять дней жизни мальчик находился в реанимации, на аппарате искусственной вентиляции легких, питание он получал через зонд. Тогда же у него начались судороги, они случались два-три раза в день. Из роддома в городе Покровске Магомеда перевели в Якутск, в Национальный центр медицины.

– Сын был такой сонливый, вялый, кушал очень плохо, на звуки почти не реагировал, – вспоминает Шахла. – При выписке из больницы поставили диагноз «эпилепсия, ДЦП, двойная диплегия», руки и ноги у Магомеда почти не двигались. Нам сказали дальше наблюдаться у врача в нашем поселке Мохсоголлох.

В семь месяцев мальчик не держал голову, не переворачивался, не мог ухватить игрушку, сосредоточить взгляд на предмете, его тело было в постоянном напряжении. Магомеда госпитализировали сначала в Национальный центр медицины в Якутске, а затем – в Республиканский центр реабилитации для детей и подростков с ограниченными возможностями в Нерюнгри. Лечение помогло справиться с эпилептическими приступами, самочувствие мальчика улучшилось, он стал спокойнее, начал больше двигаться.

Но в сентябре прошлого года припадки возобновились с новой силой.

– Мы узнали про Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где лечат детей с эпилепсией. Обратились туда, и нам ответили, что готовы принять Магомеда, – рассказывает Шахла. – В тот же день, когда мы получили ответ, сын рассмеялся впервые за два с половиной года своей жизни, заливисто и громко. Наверное, почувствовал, что помощь рядом, что наконец-то его избавят от мучительных судорог. 

– В первые дни этого года Магомед научился сам стоять, без поддержки. А когда его держат за ручки, то может несколько шагов сделать. Это большой прогресс для нас, – продолжает рассказ Эльмар. – Теперь вся надежда на ИМТ. Но цена лечения для нас неподъемная. Жена дома, с детьми, я на подработках. Как собрать такую сумму? Не представляю. А врачи говорят, лечение надо начать как можно скорее.

Саргылана Иванова
Фото из архива семьи Гаджимурадовых

Стоимость лечения составляет 199 740 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Магомеда Гаджимурадова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь