• 7%
    Собрано
    143 996 ₽
    Не хватает
    1 856 004 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
24.03.2015

Ангелина Лашина получит слуховой аппарат


24 марта здесь на сайте, на сайте Yakutiaprime.ru, в эфире ГТРК «Саха» и НВК «Саха» мы рассказали историю годовалой Ангелины Лашиной из Якутска («Открыть мир звуков», Саргылана Иванова). У девочки не сформированы слуховой проход и ушная раковина слева. Различает звуки она только правым ухом. Чтобы компенсировать потерю слуха и научиться говорить, Ангелине необходим мощный слуховой аппарат костной проводимости. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (240 000 руб.) собрана. Екатерина, мама Ангелины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!


24.03.2015

Открыть мир звуков

Ангелине Лашиной требуется слуховой аппарат

 

Девочке один год. И слышит она только одним, правым ухом – левое ухо у Ангелины практически отсутствует: врожденное заращение слухового прохода, даже раковина не сформирована. Чтобы девочка могла различать звуки и научилась говорить, ей необходим мощный слуховой аппарат костной проводимости. Но такие аппараты государство не оплачивает, а маме Ангелины необходимую сумму не собрать.

– «У вас родился нездоровый ребенок. От таких часто отказываются», – это первое, что я услышала, когда родила. Роды были очень тяжелыми, долгими. У дочки не было левого ушка, оказалась перекошена левая сторона лица, – вспоминает Екатерина, мама Ангелины. – Но я увидела в ней настоящее чудо, маленького ангела, и назвала Ангелиной. 

Врачи диагностировали у девочки парез лицевого нерва (левая половина лица почти не двигалась), а также врожденную аномалию ушной раковины, атрезию (заращение) левого слухового прохода, вследствие этого – тугоухость 2 степени.

– Через месяц нас выписали домой, сказали, что лицо дочки останется таким, левая сторона будет неподвижной, – рассказывает Екатерина. – Я обратилась в Республиканскую больницу № 1 – Национальный центр медицины (РБ № 1 – НЦМ), там провели обследование, которое показало, что перекос лица и повреждение нервов произошли вследствие родовой травмы. Дочке были прописаны лекарства, назначены физиопроцедуры и массаж. Мы соблюдали все предписания, но улучшений не было...

Когда Ангелине исполнилось семь месяцев, мама поехала с ней в Приморско-Ахтарск, в гости к дедушке. Дорога была долгой и утомительной, девочка простудилась. 

– Как только приехали, пошли с Ангелиной в районную больницу Приморско-Ахтарска. Там отнеслись к нам очень внимательно, после консультации терапевта направили нас к ортопеду, – рассказывает Екатерина. – Врач определил, что проблема пареза лица связана с защемлением в верхнем отделе позвоночника. «Если вы позволите, я могу исправить дефект», – сказал он мне. Я согласилась. Врач сделал массаж в области шеи и спины, левая сторона лица у дочки почти сразу расслабилась, стала подвижной. С тех пор все нормально.

Теперь осталось решить проблему со слухом, который мешает Ангелине полноценно развиваться. Сейчас девочка как раз начинает говорить, поэтому аппарат нужно установить как можно скорее, чтобы Ангелина могла четко различать звуки.

– Врачи говорят, что барабанная перепонка у дочки сохранена. Но операцию по раскрытию ушных проходов можно делать не раньше восьми лет, когда окончательно сформируются ушные раковины. А сейчас Ангелине нужен ленточный слуховой аппарат костной проводимости. Но при тугоухости 2 степени за счет бюджета аппараты не полагаются, – объясняет Екатерина. – А мне самой его купить не под силу, так как мы с Ангелиной живем вдвоем на «детское» пособие. Очень надеюсь на помощь добрых людей.

Саргылана Иванова
Фото из архива семьи Лашиных

Сурдолог РБ № 1 – НЦМ Эльвира Федотова (г. Якутск): «Ангелине необходим ленточный костный слуховой аппарат на левое ухо. В данном случае это единственная возможность компенсировать недостаток слуха. С аппаратом девочка сможет полноценно слышать, научится говорить».

Стоимость слухового аппарата 240 000 руб. Благотворительный фонд «Харысхал» («Милосердие») внес 70 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Ангелину Лашину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 81 659 ₽
Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 363 790 ₽
Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 038 008 ₽
Кирилл Катков последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, требуется реабилитация Не хватает 689 478 ₽
Дима Циневич тетрапарез (двигательные нарушения), эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 416 793 ₽
Кирюша Евдокимов врожденная левосторонняя косолапость, требуется лечение по методу Понсети Не хватает 254 782 ₽
Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 305 267 ₽
Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 373 776 ₽
Мирослава Якименко детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 269 734 ₽
Гриша Епифанов злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 1 236 171 ₽
Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 359 690 ₽
Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 700 269 ₽
;