Якутия-акции

Из письма Елены Зенькиной, мамы Никиты:  «У нашего сына тяжелое врожденное заболевание почек. За свою жизнь Никита уже перенес девять операций. В четыре месяца сыну удалили левые почку и мочеточник. Потом были операции на правом мочеточнике и мочевом пузыре…» →

Девочке два года. У нее редкое генетическое заболевание – спинальная амиотрофия, поражены клетки спинного мозга, атрофированы дыхательные мышцы. Оля не может самостоятельно дышать, ей жизненно необходим аппарат искусственной вентиляции легких. Но из бюджета средства на аппарат для индивидуального пользования не выделяются. А у родителей девочки нет возможности его оплатить. →

Из письма Александры Ивановой, мамы Влада:  «Болезнь у сына обнаружили, когда ему было полтора года. После плановой прививки у Влада поднялась высокая температура, началась сильная рвота. Мы лечились дома под наблюдением сельского фельдшера. Но состояние сына ухудшалось – он перестал есть, резко похудел, кожа у Влада стала совсем сухой. С подозрением на диабет нас направили в Якутск…» →

Девочке один год. И слышит она только одним, правым ухом – левое ухо у Ангелины практически отсутствует: врожденное заращение слухового прохода, даже раковина не сформирована. Чтобы девочка могла различать звуки и научилась говорить, ей необходим мощный слуховой аппарат костной проводимости. Но такие аппараты государство не оплачивает, а маме Ангелины необходимую сумму не собрать.   →

Мальчику два года, у него детский церебральный паралич. С рождения его мучают частые приступы эпилепсии. Болезнь мешает развитию Магомеда, он не может ни сидеть, ни ходить, ни разговаривать. Помочь мальчику готовы в московском Институте медицинских технологий. Но у его родителей нет возможности оплатить лечение. →

Из письма Айны Богдашиной, мамы Вити: «Огромное спасибо Русфонду за сбор денег для моего ребенка. Благодарю всех, кто откликнулся. Спасибо, что вы есть! Вы подарили нам свет надежды, уверенность в завтрашнем дне! Спасибо всем, кто помог нам. Это святые люди. Те, кто живет для других, отдавая всего себя, и кто понял, что жизнь ребенка – это свято! Спасибо всем неравнодушным к судьбам детей!» →

Девочке три года. У нее редкое генетическое заболевание – болезнь Ниманна-Пика – нарушен внутриклеточный обмен, вредные вещества накапливаются в головном и костном мозге, нарушена работа селезенки, печени и центральной нервной системы. Соня не сидит, не ходит, не говорит. Болезнь грозит ей потерей зрения и слуха. Спасет девочку дорогостоящий препарат. Лечение необходимо начать немедленно. Но обеспечивать Соню препаратом за счет бюджета обещают только с конца февраля 2015 года. А у родителей девочки нет возможности оплатить лекарство самостоятельно. →

Мальчику три года. Его изматывают приступы эпилепсии – не менее десяти в день, они не дают Сайану нормально спать и есть, мешают развиваться, мальчик не ходит, не говорит. Подобрать противосудорожную терапию, которая избавит Сайана от частых припадков, готовы в московском Институте медицинских технологий. Но на это лечение квоты не выделяются, а оплатить его самостоятельно у мамы мальчика нет возможности. →

Айсену 13 лет. Сахарный диабет у него обнаружили четыре года назад. Болезнь протекает крайне тяжело, из-за сильных скачков сахара мальчик уже несколько раз оказывался в реанимации в состоянии, близком к коме. Спасти Айсена поможет установка инсулиновой помпы. Но, когда подойдет его очередь на помпу по квоте, неизвестно. А у родителей Айсена нет денег, чтобы купить прибор. →