Яндекс.Метрика
24.03.2015

Магомеда Гаджимурадова ждут в Москве


14 февраля здесь на сайте, в эфире ГТРК «Саха» и НВК «Саха» мы рассказали историю двухлетнего Магомеда Гаджимурадова из поселка Мохсоголлох Хангаласского района. У мальчика детский церебральный паралич, с рождения его мучают частые приступы эпилепсии, он не может ни сидеть, ни ходить, ни разговаривать. Помочь Магомеду готовы в Институте медицинских технологий в Москве. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 740 руб.) собрана. Эльмар, папа Магомеда, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!


14.02.2015

Большие надежды

Магомеду Гаджимурадову требуется лечение

 

Мальчику два года, у него детский церебральный паралич. С рождения его мучают частые приступы эпилепсии. Болезнь мешает развитию Магомеда, он не может ни сидеть, ни ходить, ни разговаривать. Помочь мальчику готовы в московском Институте медицинских технологий. Но у его родителей нет возможности оплатить лечение.

Эпилептические приступы сковывают и парализуют тело маленького Магомеда. Они случаются до 15 раз в сутки, то есть каждые полтора-два часа, днем и ночью. После приступов у мальчика нет сил, чтобы плакать, он только тихо и протяжно стонет от боли.

– У меня сердце разрывается, когда я слышу эти звуки, – признается Эльмар, папа Магомеда. – Я чувствую боль и отчаяние, оттого что не могу помочь моему мальчику, оградить его от мучений.

Магомед родился в Якутии. Сюда семья Гаджимурадовых с двумя старшими детьми переехала шесть лет назад. 

– В родном Дагестане было очень сложно с работой, поэтому мы решили уехать. Здесь, конечно, другая жизнь, килограмм арбуза, к примеру, стоит не 15 рублей, а 300. Никогда бы не подумал, что буду скучать по ароматным и сочным арбузам. И зимой здесь слишком холодно, и солнца не бывает по два месяца, – рассказывает Эльмар. – И все же мы нашли в Якутии свой дом.

Роды у Шахлы, мамы Магомеда, были долгими, очень тяжелыми. При рождении Магомед перенес гипоксию – нехватку кислорода. Первые десять дней жизни мальчик находился в реанимации, на аппарате искусственной вентиляции легких, питание он получал через зонд. Тогда же у него начались судороги, они случались два-три раза в день. Из роддома в городе Покровске Магомеда перевели в Якутск, в Национальный центр медицины.

– Сын был такой сонливый, вялый, кушал очень плохо, на звуки почти не реагировал, – вспоминает Шахла. – При выписке из больницы поставили диагноз «эпилепсия, ДЦП, двойная диплегия», руки и ноги у Магомеда почти не двигались. Нам сказали дальше наблюдаться у врача в нашем поселке Мохсоголлох.

В семь месяцев мальчик не держал голову, не переворачивался, не мог ухватить игрушку, сосредоточить взгляд на предмете, его тело было в постоянном напряжении. Магомеда госпитализировали сначала в Национальный центр медицины в Якутске, а затем – в Республиканский центр реабилитации для детей и подростков с ограниченными возможностями в Нерюнгри. Лечение помогло справиться с эпилептическими приступами, самочувствие мальчика улучшилось, он стал спокойнее, начал больше двигаться.

Но в сентябре прошлого года припадки возобновились с новой силой.

– Мы узнали про Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где лечат детей с эпилепсией. Обратились туда, и нам ответили, что готовы принять Магомеда, – рассказывает Шахла. – В тот же день, когда мы получили ответ, сын рассмеялся впервые за два с половиной года своей жизни, заливисто и громко. Наверное, почувствовал, что помощь рядом, что наконец-то его избавят от мучительных судорог. 

– В первые дни этого года Магомед научился сам стоять, без поддержки. А когда его держат за ручки, то может несколько шагов сделать. Это большой прогресс для нас, – продолжает рассказ Эльмар. – Теперь вся надежда на ИМТ. Но цена лечения для нас неподъемная. Жена дома, с детьми, я на подработках. Как собрать такую сумму? Не представляю. А врачи говорят, лечение надо начать как можно скорее.

Саргылана Иванова
Фото из архива семьи Гаджимурадовых

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Магомеду необходима госпитализация для проведения восстановительного лечения, которое позволит снизить мышечный тонус, улучшить мелкую моторику, научить мальчика новым движениям и повысить его двигательную активность».

Стоимость лечения составляет 199 740 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Магомеда Гаджимурадова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.