Яндекс.Метрика
Алена Орлова живет в Калуге. У нее редкое врожденное заболевание иммунной системы – первичный иммунодефицит. Когда девочка родилась, мама и папа о ее болезни не подозревали. А в год с небольшим обследование выявило у Алены воспалительный процесс, разрушающий кости и мягкие ткани. Генетический анализ объяснил причину: из-за поломки в гене организм не в силах сопротивляться инфекциям. Традиционные лекарства в этом случае не помогают – они постепенно перестают действовать, и единственной надеждой остается пересадка костного мозга. Алене повезло: хотя родственного донора у нее нет, в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова обнаружены потенциальные неродственные доноры. Только вот государство подбор и активацию неродственного донора не оплачивает, а у семьи девочки нужной суммы нет.

Иммунитет для Алены


Читать дальше
Опубликовано 7 сентября 2023
Деньги собраны 11 сентября 2023

Ольга Герова

Медицинский директор
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова
«Учитывая диагноз и тяжелое течение болезни, Алене по жизненным показаниям необходима трансплантация костного мозга от неродственного донора. Подбор и активацию донора организует Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова».

История болезни

27 октября 2023

Алене Орловой проведены подбор и активация неродственного донора, организованные Национальным регистром доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.

Врачи Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва) выполнили девочке трансплантацию костного мозга. Сейчас она восстанавливается, проходит посттрансплантационную терапию, чувствует себя неплохо.
Аленины родители Изабэлла и Олег благодарят за помощь читателей Русфонда.