Мамин помощник
Двухлетнего мальчика спасет реконструкция черепа
Никита Лапшин, 2 года, синдром Сетре – Чотзена (деформация черепа, асимметрия лица), спасет операция, требуется подготовка к ней и саморассасывающиеся пластины. Собрано 866 413 руб. Госпитализация в январе–2020.
До рождения сына ничто не предвещало беды – беременность у меня прошла нормально, я хорошо себя чувствовала, все анализы и тесты были в норме. А когда сын родился, меня поразила форма его головы: она была вытянута вверх башенкой, лоб большой, выпуклый, а затылок плоский. И ушные раковины неправильно сформированы. Личико тоже выглядело странно, черты асимметричные. Из роддома нас перевели в детскую больницу, начали обследовать. Выявили множество врожденных пороков: аномалию развития сердца, микрофтальм (уменьшение глазного яблока) и даже глубокую поперечную борозду на ладони, врачи говорили, что это признак генетического синдрома. Даже синдром Дауна у сына заподозрили, но, к счастью, генетический анализ этот диагноз не подтвердил. Невролог направил нас на консультацию к нейрохирургу, который выявил у Никиты двусторонний коронарный синостоз – брахицефалию. Это означало, что черепные кости срослись еще внутриутробно, это и стало причиной деформации черепа. И кости лица также сформировались неправильно: у Никиты обнаружили нарушение строения верхней челюсти и носовой перегородки. На основании этих признаков врачи предположили редкую аномалию: синдром Сетре – Чотзена.
Мы повезли Никиту в Москву, здесь его обследовали и диагноз подтвердили. Тогда сыну срочно требовалась операция для устранения деформации черепа. Подготовку к ней и специальные аппараты нужно было оплатить, у нас такой возможности не было. К счастью, на помощь пришел Русфонд. Мы очень благодарны всем, кто откликнулся! Операция прошла успешно, но остается еще дефект лобной кости. Его нужно устранить и закрыть специальными биопластинами, операцию также вначале смоделируют на компьютере. Все это стоит очень дорого, и мы по-прежнему нуждаемся в вашей помощи. У нас двое детей, живем на скромную зарплату мужа – он прапорщик, служит у нас в Нижнем.
Никита у нас растет активным и любознательным, он пока разговаривает на своем языке, но все-все понимает, любит смотреть мультики и танцевать под ритмичную музыку. А еще сынок очень хозяйственный, старается мне помогать, научился запускать стиральную машину и всегда убирает за собой посуду.
Пожалуйста, не оставляйте нас, помогите вылечить Никиту!
Ольга Лапшина,
Нижегородская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Мальчик был успешно прооперирован год назад, череп приобрел более округлую форму. Но сохраняется дефект лобной кости. Его нужно закрыть с помощью биорезорбируемых (саморассасывающихся) пластин. Госквота выделена только на операцию, подготовка к ней и пластины квотой не покрываются».
Стоимость подготовки к операции и саморассасывающихся пластин 690 000 руб. 60 000 руб. внес один московский фонд, пожелавший остаться неназванным. 806 413 руб. собрали наши читатели.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Лапшина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.
