• 6%
    Собрано
    121 243 ₽
    Не хватает
    1 878 757 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

«Мама, когда у меня пальчики вырастут?»

Трехлетней Василисе нужно восстановить левую кисть



Василиса Бубнова, 3 года, врожденная аномалия развития левой кисти, спасет многоэтапная хирургия. Деньги собраны. Госпитализация в январе–2020.

Как помочь

Василиса родилась в срок, врачи сразу сказали: все хорошо, девочка здоровенькая, с руками и ногами. Василису положили мне на грудь, и я увидела, что на левой ручке у нее нет четырех пальчиков вообще, а большой недоразвит! И никто из врачей на это не обратил внимания. У меня был сильнейший шок. Акушеры спохватились, начали успокаивать, говорили, что в медицине сейчас такие технологии разработаны – найдутся специалисты, обязательно что-нибудь придумают. И еще сказали, что это далеко не первый случай: в том же 2016 году в нашем городе много детей родилось с разными тяжелыми отклонениями. С чем это связано – непонятно...

Когда Василисе было три месяца, на первом плановом медосмотре я спросила ортопеда, что нам делать, куда обращаться? Он сказал, что у ребенка «тугоподвижность ножек», вот это надо лечить, а уж потом рукой заниматься. Рекомендовал носить распорку, делать массаж. Через пару месяцев мы эту проблему решили – обошлись массажем, без распорки, ведь рентген показал, что тазобедренные суставы у Василисы в норме. В полгода дочка уже встала на ножки, а в девять месяцев начала ходить без поддержки! Она вообще развивалась очень активно, опережала сверстников: голову начала держать почти сразу, рано начала переворачиваться и ползать, первые слова произнесла в полгода, а в год и девять заговорила предложениями. Вот только с рукой беда...

Я несколько раз возила Василису в Московскую областную больницу к ортопеду. Добираться было нелегко – с маленьким ребенком, своим ходом. Муж мой работает в Москве, он нас здесь встречал и отвозил в больницу. Реакция врача меня просто подкосила: осматривать руку не стала, рентгеновские снимки ее не интересовали, заявляла, что девочке ничем нельзя помочь, подрастет – поставите протез. И на этом все.

К счастью, ортопед из нашей поликлиники рекомендовал обратиться к врачам из «Волны здоровья» – такая акция проходила в сентябре в нашем городе, на теплоходе прибыла бригада ведущих специалистов для консультаций местных жителей. Тогда мы и познакомились с замечательным хирургом – доктором Голубевым. Он внимательно обследовал Василису и сказал, что нужно будет сделать несколько операций: провести хирургическую реконструкцию кисти, пересадить один палец со стопы. Это лечение нам готовы провести в ярославской клинике, но оплатить его наша семья не в силах, поэтому мы вынуждены обращаться к вам за помощью.

Несмотря на все, что нам пришлось пережить, мы не сдаемся, стараемся делать для Василисы все возможное, водили ее на занятия ЛФК, чтобы не атрофировались мышцы левой руки.

Дочка у нас очень развита для своих трех лет, добрая и общительная девочка. Любит играть в кубики, собирать пазлы. С двух лет ходит в детский сад. Поначалу, конечно, нам с ней было тяжело адаптироваться, некоторые дети ее обижали и дразнили, Василиса очень переживала и плакала, спрашивала: «Мама, почему у меня такая маленькая ручка? Когда у меня пальчики подрастут?» Мы очень надеемся, что операции помогут и Василиса перестанет стесняться и прятать ручку от посторонних глаз, сможет действовать обеими руками – как все здоровые дети.

Юлия Бубнова,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Игорь Голубев (Ярославль): «У ребенка врожденная аномалия развития левой кисти – отсутствие костных структур, а также всех фаланг II–IV пальцев, недоразвитие дистальной фаланги первого (большого) пальца. Планируется многоэтапное хирургическое лечение – реконструкция большого пальца и пересадка одного пальца со стопы на кисть. В результате у девочки сформируется хват и значительно улучшится двигательная функция кисти. В дальнейшей перспективе Василисе потребуется протезирование остальных пальцев, после чего левая кисть у нее станет вполне рабочей и девочка будет более самостоятельной».


Стоимость операций 765 008 руб. 12 430 руб. внесло ООО «Бигам-Инвест». 752 578 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Василису Бубнову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Соня Шиман детский церебральный паралич, эпилепсия, требуется лечение Не хватает 250 395 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 246 607 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 380 699 ₽
    Софья Нидбайкина двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты Не хватает 437 329 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 451 269 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 798 571 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 963 976 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 323 155 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 192 334 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 38 446 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 427 792 ₽
    Тёма Самойлов врожденная деформация стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 175 846 ₽
    ;